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Merck
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SMB01045

Sigma-Aldrich

Isoliquiritin

≥90% (LC/MS-ELSD)

동의어(들):

4-beta-D-glucopyranosyloxy-2′,4′-dihydroxy-trans-chalcone, Isoliquiritoside

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C21H22O9
CAS Number:
Molecular Weight:
418.39
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352205
NACRES:
NA.25

생물학적 소스

plant

분석

≥90% (LC/MS-ELSD)

양식

solid

분자량

418.39

응용 분야

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

저장 온도

−20°C

SMILES string

O1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1CO)O)O)O)Oc2ccc(cc2)\C=C\C(=O)c3c(cc(cc3)O)O

InChI

1S/C21H22O9/c22-10-17-18(26)19(27)20(28)21(30-17)29-13-5-1-11(2-6-13)3-8-15(24)14-7-4-12(23)9-16(14)25/h1-9,17-23,25-28H,10H2/b8-3+/t17-,18-,19+,20-,21-/m1/s1

InChI key

YNWXJFQOCHMPCK-LXGDFETPSA-N

일반 설명

Isoliquiritin, also known as Isoliquiritoside, is a flavonoid belongs to the class of dihydrochalcones commonly available from Glycyrrhiza Sp. plants. This plant metabolite exhibits various biological activities, including antioxidant, antifungal, anti-HIV, anticancer properties.

애플리케이션

It is a natural product derived from plant source that finds application in compound screening libraries, metabolomics, phytochemical, and pharmaceutical research.

생화학적/생리학적 작용

Isoliquiritin triggers apoptotic cell death by increasing the levels of p53 and p21 in A549 non-small cell lung cancer cells while also inhibiting the p53-dependent pathway and revealing interactions with Akt activities. Futher, Isoliquiritin has demonstrated neuroprotective activity against oxidative stress and has the capability to restrain the growth of microbial pathogens.

특징 및 장점

  • High quality compound suitable for multiple research applications
  • Compatible with HPLC and mass spectrometry techniques

기타 정보

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Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


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