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Merck
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SML0824

Sigma-Aldrich

Lubeluzole dihydrochloride

≥98% (HPLC)

동의어(들):

(aS)-4-(2-Benzothiazolylmethylamino)-a-[(3,4-difluorophenoxy)methyl]-1-piperidineethanol dihydrochloride, R 87926

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C22H25F2N3O2S · 2HCl
CAS Number:
Molecular Weight:
506.44
UNSPSC 코드:
12352200
NACRES:
NA.77

Quality Level

분석

≥98% (HPLC)

형태

powder

색상

white to beige

solubility

H2O: 2 mg/mL, clear (warmed)

저장 온도

2-8°C

InChI

1S/C22H25F2N3O2S/c1-26(22-25-20-4-2-3-5-21(20)30-22)15-8-10-27(11-9-15)13-16(28)14-29-17-6-7-18(23)19(24)12-17/h2-7,12,15-16,28H,8-11,13-14H2,1H3/t16-/m0/s1

InChI key

OZFSWVOEXHGDES-INIZCTEOSA-N

생화학적/생리학적 작용

Lubeluzole is an NMDA antagonist. Lubeluzole blocks glutamate release, as well as sodium and calcium gated ion channels. Lubeluzole displays neuroprotective properties in ischemia models.

특징 및 장점

This compound is featured on the Glutamate Receptors (Ion Channel Family) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

예방조치 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 4

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


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Jean-François Desaphy et al.
Experimental neurology, 255, 96-102 (2014-03-13)
Although the sodium channel blocker mexiletine is considered the first-line drug in myotonia, some patients experiment adverse effects, while others do not gain any benefit. Other antimyotonic drugs are thus needed to offer mexiletine alternatives. In the present study, we

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