SML3901
Crenolanib trifluoroacetate
≥98% (HPLC)
동의어(들):
1-[2-[5-[(3-Methyloxetan-3-yl)methoxy]benzimidazol-1-yl]quinolin-8-yl]piperidin-4-amine trifluoroacetate, 1-[2-[5-[(3-methyl-3-oxetanyl)methoxy]-1H-benzimidazol-1-yl]-8-quinolinyl]-4-piperidinamine trifluoroacetate, ARO 00 trifluoroacetate2, CP 868596 trifluoroacetate, CP868596 trifluoroacetate
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About This Item
실험식(Hill 표기법):
C26H29N5O2 · xC2HF3O2
Molecular Weight:
443.54 (free base basis)
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352200
NACRES:
NA.21
추천 제품
Quality Level
분석
≥98% (HPLC)
형태
powder
저장 조건
desiccated
색상
white to beige
solubility
DMSO: 2 mg/mL, clear
저장 온도
-10 to -25°C
생화학적/생리학적 작용
Crenolanib is an orally bioavailable, potent and selective platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) tyrosine kinase inhibitor. Also crenolanib potently inhibits FLT3.
주의사항
Hygroscopic
Storage Class Code
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flash Point (°F)
Not applicable
Flash Point (°C)
Not applicable
시험 성적서(COA)
제품의 로트/배치 번호를 입력하여 시험 성적서(COA)을 검색하십시오. 로트 및 배치 번호는 제품 라벨에 있는 ‘로트’ 또는 ‘배치’라는 용어 뒤에서 찾을 수 있습니다.
Activation of PDGFRA signaling contributes to filamin C-related arrhythmogenic cardiomyopathy
Science Advances, 8(8), eabk0052-eabk0052 (2022)
Phase I study of the safety, tolerability, and pharmacokinetics of oral CP-868,596, a highly specific platelet-derived growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor in patients with advanced cancers
Journal of Clinical Oncology, 27(31), 5262-5269 (2009)
Crenolanib inhibits the drug-resistant PDGFRA D842V mutation associated with imatinib-resistant gastrointestinal stromal tumors
Clinical Cancer Research, 18(16), 4375-4384 (2012)
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