Merck는 혈액형 검사 시장에서 단클론 항체의 대표적인 제공자입니다. 당사의 추가 생산용(FFMU) 및 완제 시약을 위한 표준화 항체 중간체에 대한 다방면의 포트폴리오는 제조사가 광범위한 혈액형 검사 시약 및 장비를 고안하고 제조할 수 있게 합니다. 저희 브랜드는 ISO 인증 및 FDA 라이센스를 받은 제조 시설과 경험 있는 인력에 의해 보증되는 고품질의 글로벌 대표입니다. 이로 인해 당사는 산업의 최전선에 머무르며 이러한 항체의 품질을 보장하여 세계 규제 요건을 충족하도록 합니다.
혈액형 검사 완제 시약
머크는 EU 지침 98/79/EC의 요건을 준수하는 다양한 완제 시약 포트폴리오를 제공합니다. 이러한 시약은 광범위한 상업적 옵션으로 제공되며 벌크, 연구용 시약, CE 마크가 있는 BIOSCOT® 라벨이 있는 바이알 또는 라벨이 없는 바이알을 포함합니다.
혈액형 중간체(FFMU)
추가 생산용(FFMU) 인체 IgG 단클론 항체는 간접 항글로불린 시험 방법으로 반응성이 확인된 인체 IgG 단클론 혈액형 검사 항체를 발현하는 세포 라인으로부터 얻어진 세포 배양 상층액입니다. 이러한 FFMU 중간체는 완제 혈액형 검사 시약이나 장비를 만드는 데 사용됩니다.
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