Val@M™ – Anwendung für Validierungsmaßnahmen in pharmazeutischen Qualitätskontrolllabors
Die Val@M™-Anwendung bietet Technologien, die Ihnen dabei helfen, die Anforderungen an die elektronische Dokumentation Ihrer Validierungsaktivitäten im Zusammenhang mit unseren QC-Plattformen für die Prüfung auf mikrobielle Kontamination zu erfüllen. Sehen Sie sich die Videos an, um mehr über unsere einsatzbereiten elektronischen Validierungsprotokolle zu erfahren und einen Eindruck davon zu gewinnen, wie die Nutzung der Val@M™-Anwendung für Sie aussehen könnte.
Erleben Sie die Nutzung unserer Val@MTM-Anwendung
VAL@M™, EINE ONLINE-VALIDIERUNGSPLATTFORM FÜR KUNDEN AUS DEM BEREICH DER PHARMA-QUALITÄTSKONTROLLE
Von der Erstqualifizierung von Hardware und zugehörigen Verbrauchsmaterialien bis hin zur regelmäßigen Requalifizierung und zuverlässigen Methodenvalidierung bieten wir Ihnen digitale Protokolle und damit verbundene Vor-Ort-Dienstleistungen. Unsere Validierungsexperten haben umfassende E-Protokolle erstellt, um sowohl Ihre regulatorischen Anforderungen zu erfüllen als auch Ihre Validierungsprozesse zu optimieren. Sie kommen vor Ort, um den Validierungsworkflow für Sie mithilfe von Online-Bearbeitungs- und Verarbeitungsfunktionen direkt auf unserer E-Dokumentationsplattform, der Val@M™-Anwendung, durchzuführen. Profitieren Sie von:
- Einhaltung von 21 CFR Part 11
- Protokolländerungen in Echtzeit – jederzeit und überall
- Schnellere Genehmigungsverfahren vor und nach dem tatsächlichen Einsatz
- Verbesserte Datenintegrität und Nachvollziehbarkeit
- Gleichzeitige Bearbeitung eines Protokolls durch mehrere Benutzer
Um mehr über unsere Dienstleistungen im Bereich der Qualifizierung und Validierung von Methoden zu erfahren, besuchen Sie bitte unsere entsprechende Webseite.
RESSOURCEN ZU VERWANDTEN PRODUKTEN
Verschaffen Sie sich einen Überblick über die wichtigsten Vorteile unserer Online-Validierungsplattform.
Erhalten Sie detailliertere Informationen zu unserer Val@M™-Plattform und erfahren Sie, wie ein vollständig digitaler Validierungs-Workflow abläuft.
Häufig gestellte Fragen
Wie wurde dies validiert?
Wie wurde die Validierung durchgeführt? Die Val@M™-Anwendung wird auf einer qualifizierten Cloud-basierten Infrastruktur gemäß den Prozessen von Merck gehostet. Der Verwendungszweck dieser Technologie besteht darin, vor Ort beim Kunden ein elektronisches Validierungsprotokoll durch einen umfassend geschulten und qualifizierten Merck-Validierungsingenieur durchzuführen. Ein Whitepaper mit weiteren Details ist auf Anfrage erhältlich.
Wie erhalte ich Zugang dazu?
Sie müssen über die Val@M™-Anwendung eine Bestellung für eine oder mehrere der von Merck angebotenen Dienstleistungen aufgeben. Ein Validierungsingenieur von Merck wird Sie dabei unterstützen, ein Informationsformular mit den relevanten Angaben zum Standort, zu den Benutzern und zu den Geräten auszufüllen. Merck wird diese Daten in der Val@M™-Anwendung einrichten. Jeder neu angelegte Benutzer erhält eine E-Mail-Benachrichtigung, um das Konto zu aktivieren und ein eigenes Passwort festzulegen.
Wie kann ich ein digitales Protokoll bestellen?
Um ein Angebot für ein digitales Protokoll und die damit verbundenen IQ- und OQ-Dienstleistungen vor Ort zu erhalten, wenden Sie sich bitte an Ihren lokalen Vertriebsmitarbeiter.
ENTDECKEN SIE UNSERE VAL@M™-ANWENDUNG
Wir helfen Ihnen gerne weiter und stellen Ihnen weitere Informationen zu unserer digitalen Lösung für Validierungsprotokolle in Ihren mikrobiologischen Qualitätskontrolllabors zur Verfügung. Füllen Sie dazu einfach das untenstehende Formular aus und senden Sie es ab.