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Merck
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安全性情報

123056

Sigma-Aldrich

4-(2-アミノエチル)アニリン

97%

別名:

4-アミノフェネチルアミン

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About This Item

化学式:
H2NC6H4CH2CH2NH2
CAS番号:
13472-00-9
分子量:
136.19
Beilstein:
1099913
EC Number:
236-739-2
MDL番号:
MFCD00008194
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24847518
NACRES:
NA.22

品質水準

200

アッセイ

97%

屈折率

n20/D 1.591 (lit.)

bp

103 °C/0.3 mmHg (lit.)

mp

28-31 °C (lit.)

密度

1.034 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

amine

SMILES記法

NCCc1ccc(N)cc1

InChI

1S/C8H12N2/c9-6-5-7-1-3-8(10)4-2-7/h1-4H,5-6,9-10H2

InChI Key

LNPMZQXEPNWCMG-UHFFFAOYSA-N

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詳細

4-(2-Aminoethyl)aniline undergoes coupling with carbohydrates by reductive amination to yield modified carbohydrates.

アプリケーション

4-(2-Aminoethyl)aniline has been used in chemical modification of silk fibroin to tailor the overall hydrophilicity and structure of silk. It has been used as reagent in polycondensation reactions.

ピクトグラム

Corrosion
GHS05

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H314

危険有害性の分類

Skin Corr. 1B

保管分類コード

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

235.4 °F - closed cup

引火点(℃)

113 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

123056-10G:
123056-VAR:
123056-BULK:
123056-1G:
123056-5G:

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
SHBP5669
SHBM8932
SHBK8914
SHBF0154V
04203KH

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M Reyes-Parada et al.
Biochemical pharmacology, 47(8), 1365-1371 (1994-04-20)
The in vitro and ex vivo monoamine oxidase (MAO) inhibitory effects of (+/-)4-dimethylamino-alpha-methyl-phenethylamine (4-DMAA) and (+/-)4-methylamino-alpha-methyl-phenethylamine (4-MAA) were reassessed, in comparison with the previously unstudied achiral parent compound, 4-dimethyl-aminophenethylamine (4-DMAPEA) and with a salt of 4-DMAA enriched in the levo
Chem. Abstr., 116, 106932j-106932j (1992)
Mihaela Badea et al.
Biosensors & bioelectronics, 18(5-6), 689-698 (2003-04-23)
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H D Grimmecke et al.
Glycoconjugate journal, 15(6), 555-562 (1999-01-09)
Reductive amination of 3-deoxy-D-manno-octulosonic acid (Kdo) with allylamine (AIIN) or 2-(4-aminophenyl)ethylamine (APEA) yields epimer pairs of 2-N-allylamino and 2-N-[2-(4-aminophenyl)ethylamino]-2,3-dideoxy-D-glycero-D-galacto- and -2,3-dideoxy-D-glycero-D-talo-octonic acid. The yields were 50-60% due to reduction of Kdo to the respective polyols as side reaction products. Mass
Polymer Journal, 23, 1511-1511 (1991)
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