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Merck
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安全性情報

145289

Sigma-Aldrich

4-クロロ-2-メチルチオピリミジン

98%

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C5H5ClN2S
CAS番号:
49844-90-8
分子量:
160.62
EC Number:
256-500-6
MDL番号:
MFCD00006083
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24848713
NACRES:
NA.22

品質水準

200

アッセイ

98%

屈折率

n20/D 1.6 (lit.)

bp

139-140 °C/36 mmHg (lit.)

mp

−2 °C (lit.)

密度

1.381 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

chloro
thioether

SMILES記法

CSc1nccc(Cl)n1

InChI

1S/C5H5ClN2S/c1-9-5-7-3-2-4(6)8-5/h2-3H,1H3

InChI Key

DFOHHQRGDOQMKG-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

創薬化学合成に用いるビルディングブロックです。

ピクトグラム

Corrosion
GHS05

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H314

危険有害性の分類

Skin Corr. 1B

保管分類コード

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

235.4 °F - closed cup

引火点(℃)

113 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

145289-50G:
145289-BULK:
145289-VAR:
145289-10G:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
06214EH
06525DH
01520PE
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Peter J Manley et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 13(10), 1673-1677 (2003-05-06)
2,4-Disubstituted pyrimidines were synthesized as a novel class of KDR kinase inhibitors. Evaluation of the SAR of the screening lead compound 1 (KDR IC(50)=105 nM, Cell IC(50)=8% inhibition at 500 nM) led to the potent 3,5-dimethylaniline derivative 2d (KDR IC(50)=6
David D Davey et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(6), 1146-1157 (2007-02-24)
By the screening of a combinatorial library for inhibitors of nitric oxide (NO) formation by the inducible isoform of nitric oxide synthase (iNOS) using a whole-cell assay, 2-(imidazol-1-yl)pyrimidines were identified. Compounds were found to inhibit the dimerization of iNOS monomers
Pyrimidines. XIII. 2-and 6-substituted 4-pyrimidinecarboxylic acids.
Daves GD, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1(3), 130-133 (1964)
Regan J Anderson et al.
The Journal of organic chemistry, 70(16), 6204-6212 (2005-07-30)
The total synthesis of the marine alkaloid variolin B has been achieved in 8 steps and 17% overall yield, starting from commercially available 4-chloro-2-methylthiopyrimidine. The key reaction involves the tandem deoxygenation and cyclization of a triarylmethanol using a combination of
Mark H Norman et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(15), 3497-3514 (2007-06-26)
The vanilloid receptor-1 (VR1 or TRPV1) is a member of the transient receptor potential (TRP) family of ion channels and plays a role as an integrator of multiple pain-producing stimuli. From a high-throughput screening assay, measuring calcium uptake in TRPV1-expressing

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