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Merck
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安全性情報

244414

Sigma-Aldrich

1-ヘプチン

98%

別名:

1-n-Heptyne, Amylacetylene, Pentylacetylene

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About This Item

化学式:
CH3(CH2)4C≡CH
CAS番号:
628-71-7
分子量:
96.17
Beilstein:
1733518
EC Number:
211-051-5
MDL番号:
MFCD00009529
UNSPSCコード:
12352100
eCl@ss:
39010410
PubChem Substance ID:
24854674
NACRES:
NA.22

蒸気圧

93.1 mmHg ( 37.7 °C)

品質水準

100

アッセイ

98%

フォーム

liquid

屈折率

n20/D 1.408 (lit.)

bp

99-100 °C (lit.)

mp

−81 °C (lit.)

密度

0.733 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

CCCCCC#C

InChI

1S/C7H12/c1-3-5-7-6-4-2/h1H,4-7H2,2H3

InChI Key

YVXHZKKCZYLQOP-UHFFFAOYSA-N

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詳細

The hydrogenation of 1-heptyne with palladium, platinum and ruthenium supported on activated carbon as catalysts, was studied.

アプリケーション

1-Heptyne was used in the synthesis of (6Z,10E,12Z)-octadeca-6,10,12-trienoic acid and (8Z,12E,14Z)-eicosa-8,12,14-trienoic acid.

ピクトグラム

Flame
GHS02

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H225

危険有害性の分類

Flam. Liq. 2

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

14.0 °F

引火点(℃)

-10 °C

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体

Jan Code

244414-5KG:
244414-25ML:
244414-BULK:
244414-100ML:
244414-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
STBL2578
STBK1870
STBJ6395
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3-ヘキシン 99%

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Cecilia R Lederhos et al.
TheScientificWorldJournal, 2013, 528453-528453 (2013-12-19)
Palladium, platinum, and ruthenium supported on activated carbon were used as catalysts for the selective hydrogenation of 1-heptyne, a terminal alkyne. All catalysts were characterized by temperature programmed reduction, X-ray diffraction, transmission electron microscopy, and X-ray photoelectron spectroscopy. TPR and
O Loreau et al.
Chemistry and physics of lipids, 124(2), 135-145 (2003-06-24)
To study the metabolic fate of conjugated linoleic acid isomers, we synthesized, in seven steps, from 1-heptyne, (6Z,10E,12Z)-octadeca-6,10,12-trienoic acid, (8Z,12E,14Z)-eicosa-8,12,14-trienoic acid, and their [1-(14)C]-analogs. In the case of (6Z,10E,12Z)-octadecatrienoic acid, a series of palladium-catalyzed cross-coupling reactions between 1-heptyne and (E)-1,2-dichloro-ethene
Chloë L Wright et al.
Applied and environmental microbiology, 86(9) (2020-02-23)
Ammonia monooxygenase (AMO) is a key nitrogen-transforming enzyme belonging to the same copper-dependent membrane monooxygenase family (CuMMO) as the particulate methane monooxygenase (pMMO). The AMO from ammonia-oxidizing archaea (AOA) is very divergent from both the AMO of ammonia-oxidizing bacteria (AOB)

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