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詳細
トロポンとアゾメチンイリドの金属触媒[6 + 3]環状付加が報告されています。
アプリケーション
トロポンは次の合成に使用されています。
- 複素環式カルビン触媒[8 + 3]環化経路を介した二環式δ-ラクトン
- ベンザインへの熱付加による6,7-ベンゾビシクロ[3.2.2]ノナ-3,6,8-トリエン-2-オン
保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
消防法
第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体
Jan Code
252832-1G:
252832-5G:
252832-VAR:
252832-BULK:
Barry M Trost et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(45), 14960-14961 (2008-10-22)
The cyanosubstituted trimethylenemethane donor undergoes palladium-catalyzed [6 + 3] cycloaddition with a variety of tropones to yield bicyclo[4.3.1]decadienes in excellent regio-, diastereo-, and enantioselectivity. Products of the Pd-TMM [6 + 3] cycloaddition participate in a thermal [3,3] sigmatropic rearrangement to
Vijay Nair et al.
The Journal of organic chemistry, 71(23), 8964-8965 (2006-11-04)
A novel protocol for the annulation of tropone to enals involving nucleophilic heterocyclic carbene (NHC) catalyzed homoenolate formation has been developed. Interestingly, the reaction led to bicyclic delta-lactones instead of the expected gamma-spirolactones, presumably by the uncommon [8 + 3]
K P Randau et al.
Die Pharmazie, 64(5), 350-351 (2009-06-18)
Two tropone derivatives, orobanone (1), previously isolated from Orobanche rapum-genistae, and the new natural product pernambucone (3,8-dimethyl-5-isopropyl-2,3-dihydro-1H-azulene-1,6-dione, 2), were isolated from the sterm bark of Croton argyroglossum. The structures were elucidated from spectroscopic data.
Toxicity of microtubular drugs to leukemic lymphocytes.
R Schrek et al.
Experimental and molecular pathology, 34(3), 369-378 (1981-06-01)
M Carmen Carreño et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 14(2), 621-636 (2007-10-09)
An efficient synthesis of 4-aminotropones has been achieved in excellent yields by simple treatment of 4-amino-4-[(p-tolylsulfinyl)methyl]-2,5-cyclohexadienones (p-quinamines) with NaH. The method allowed regiocontrolled access to 3-methyl, 5-methyl- and 3,5-dimethyl-substituted derivatives starting from p-quinamines with adequate substituents at the cyclohexadienone moiety
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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