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安全性情報

適用法令

515981

1,3-シクロヘプタンジオン

Name: 1,3-シクロヘプタンジオン
Brand: ALDRICH

97%

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About This Item

化学式:

C₇H₁₀(=O)₂

CAS番号:

1194-18-9

分子量:

126.15

MDL番号:

MFCD01863735

UNSPSCコード:

12352100

PubChem Substance ID:

24873858

NACRES:

NA.22

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品質水準

100

アッセイ

97%

屈折率

n20/D 1.483 (lit.)

bp

254 °C (lit.)

密度

1.1 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

ketone

SMILES記法

O=C1CCCCC(=O)C1

InChI

1S/C7H10O2/c8-6-3-1-2-4-7(9)5-6/h1-5H2

InChI Key

DBOVMTXPZWVYAQ-UHFFFAOYSA-N

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

515981-BULK:
515981-VAR:
515981-1G:

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Palladium-Catalyzed Asymmetric Alkylation in the Synthesis of Cyclopentanoid and Cycloheptanoid Core Structures Bearing All-Carbon Quaternary Stereocenters.

Allen Y Hong et al.

Tetrahedron, 67(52), 10234-10248 (2012-02-22)

General catalytic asymmetric routes toward cyclopentanoid and cycloheptanoid core structures embedded in numerous natural products have been developed. The central stereoselective transformation in our divergent strategies is the enantioselective decarboxylative alkylation of seven-membered β-ketoesters to form α-quaternary vinylogous esters. Recognition

A Mild, Large-Scale Synthesis of 1,3-Cyclooctanedione: Expanding Access to Difluorinated Cyclooctyne for Copper-Free Click Chemistry.

Evan A Sims et al.

Tetrahedron letters, 52(16), 1871-1873 (2011-06-29)

We report the large-scale synthesis of 1,3-cyclooctanedione in five steps with 29% yield. This molecule is a synthetic precurser to difluorinated cyclooctyne, which participates in a bioorthogonal copper-free click reaction with azides. The final step demonstrates the first successful application

Michael additions of 1, 3-cycloalkanediones to dimethyl acety-lenedicarboxylate.

Hrnciar P, et al.

Chemical Papers, 43(1), 87-95 (1989)

Methylation of 1, 3-cyclopentanedione, 1, 3-cyclohexanedione, and 1, 3-cycloheptanedione with iodomethane in aprotic solvents in the absence and in the presence of 18-crown-6.

Sraga J and Hrnciar P.

Chemical Papers, 35(1), 119-126 (1981)

Michael addition of 1, 3-cyclopentanedione, 1, 3-cyclohexanedione and 1, 3-cycloheptanedione to 1-(X-phenyl)-2-nitroethylenes.

Hrnciar P and Culak I.

Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 49(6), 1421-1431 (1984)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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bp

密度

官能基

SMILES記法

InChI

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