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Merck

523267

Sigma-Aldrich

4-Bromo-2-iodoaniline

97%

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About This Item

化学式:
BrC6H3(I)NH2
CAS番号:
分子量:
297.92
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
フォーム:
solid
アッセイ:
97%

品質水準

アッセイ

97%

フォーム

solid

mp

69-72 °C (lit.)

官能基

bromo
iodo

SMILES記法

Nc1ccc(Br)cc1I

InChI

1S/C6H5BrIN/c7-4-1-2-6(9)5(8)3-4/h1-3H,9H2

InChI Key

HHTYEQWCHQEJNV-UHFFFAOYSA-N

詳細

4-Bromo-2-iodoaniline is a 2-iodoaniline derivative. It can be prepared by reacting 4-bromoaniline with iodine.

アプリケーション

4-Bromo-2-iodoaniline may be used in the following:
  • Preparation of quinolone derivatives.
  • Synthesis of a resin-bound sulfonamide, which was used as a starting material for the preparation of 2,3,5-trisubstituted indoles.

ピクトグラム

Skull and crossbonesCorrosionEnvironment

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

523267-VAR:
523267-BULK:
523267-5G:4548173989242


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Palladium-catalyzed synthesis of 2-quinolone derivatives from 2-iodoanilines.
Cortese NA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 43(15), 2952-2958 (1978)
Shaei Huang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(22), 5907-5912 (2006-09-23)
Through a comparison of X-ray co-crystallographic data for 1 and 2 in the Chek1 active site, it was hypothesized that the affinity of the indolylquinolinone series (2) for Chek1 kinase would be improved via C6 substitution into the hydrophobic region
ON SOME HALOGEN DERIVATIVES OF AROMATIC AMINES AND THEIR ANALYSIS. I. 1.
Dains FB, et al.
Journal of the American Chemical Society, 40(6), 930-936 (1918)
T Y Wu et al.
Organic letters, 3(24), 3827-3830 (2001-11-27)
2,3,5-Trisubstituted indoles are synthesized in three steps starting from resin-bound aniline 2. R1 is introduced by a palladium-mediated coupling of the aryl iodide with terminal alkynes followed by intramolecular cyclization to form the indole core. Acylation at C-3 with an

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