コンテンツへスキップ
Merck

54340

Sigma-Aldrich

2-Hydroxyethylhydrazine

≥95% (GC)

別名:

2-Hydrazinoethanol

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

化学式:
HOCH2CH2NHNH2
CAS番号:
分子量:
76.10
Beilstein:
1731669
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

≥95% (GC)

屈折率

n20/D 1.493 (lit.)
n20/D 1.493

bp

155-160 °C/32 mmHg (lit.)

mp

−70 °C (lit.)

密度

1.123 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

amine
hydrazine
hydroxyl

SMILES記法

NNCCO

InChI

1S/C2H8N2O/c3-4-1-2-5/h4-5H,1-3H2

InChI Key

GBHCABUWWQUMAJ-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

2-Hydroxyethylhydrazine reacts with β-diketones having strong electron-withdrawing substituents to yield 5-hydroxy-4,5-dihydropyrazoles.

その他情報

Sales restrictions may apply

ピクトグラム

Skull and crossbonesHealth hazard

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

170.6 °F - closed cup

引火点(℃)

77 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

54340-BULK:
54340-500ML:4548173242736
54340-100ML:4548173242729
54340-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Reaction of 2-hydroxyethylhydrazine with a trifluoromethyl-?-diketone: Study and structural characterization of a new 5-hydroxy-5-trifluoromethyl-4, 5-dihydropyrazole intermediate.
Montoya V, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 128(9), 1007-1011 (2007)
Smaail Radi et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 21(8), doi:10-doi:10 (2016-08-17)
A pyridylpyrazole bearing a hydroxyethyl substituent group has been synthesized by condensation of (Z)-4-hydroxy-4-(pyridin-2-yl)but-3-en-2-one with 2-hydroxyethylhydrazine. The compound was well characterized and its structure confirmed by single crystal X-ray diffraction. Density functional calculations have been performed using DFT method with
A M Timperio et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 33(2), 153-167 (2003-03-08)
1 Furazolidone, a drug widely used in human and veterinary medicine, exhibits inhibition of monoamine oxidase activity, as observed in the tissues of a number of different animal species, including man. The aim of the current study was to determine
R D Slocum et al.
Planta, 183(3), 443-450 (1991-02-01)
An electron-microscopic cytochemical method was used to localize diamine oxidase (DAO) in pea and polyamine oxidase (PAO) in maize (Zea mays L.). The method, based on the precipitation of amine-oxidase-generated H2O2 by CeCl3, was shown to be specific for DAO
Gregory M Sandala et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(24), 8856-8864 (2005-06-16)
Ab initio molecular orbital calculations have been used to study the mechanism of suicide inactivation of ethanolamine ammonia-lyase induced by three different substrate analogues. Analysis of the normal catalytic mechanism with 2-aminoethanol (ethanolamine) as substrate predicts that both the hydrogen-abstraction

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)