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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C5H10O3
CAS番号:
分子量:
118.13
Beilstein:
1721139
MDL番号:
UNSPSCコード:
51113400
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
フォーム:
solid
アッセイ:
≥98.0% (T)
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アッセイ
≥98.0% (T)
フォーム
solid
光学活性
[α]20/D −17±1°, c = 1% in chloroform
mp
64-67 °C
官能基
carboxylic acid
hydroxyl
SMILES記法
CC(C)[C@@H](O)C(O)=O
InChI
1S/C5H10O3/c1-3(2)4(6)5(7)8/h3-4,6H,1-2H3,(H,7,8)/t4-/m1/s1
InChI Key
NGEWQZIDQIYUNV-SCSAIBSYSA-N
アプリケーション
D-α-ヒドロキシイソ吉草酸は、生分解性、光学活性およびイソタクチックなポリ(D-2-ヒドロキシ-3-メチルブタン酸)の調製に使用される場合があります。
その他情報
このキラルなα-ヒドロキシ酸は、ペプチドおよびデプシペプチドの合成に使用されています。 さらに、キラルな構築ブロックとして使用されています。 ジオキソラノン中間体を介したα-置換α-ヒドロキシ酸の合成。
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
55452-5G:
55452-1G:
55452-VAR:
55452-BULK:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
試験成績書（COA）
Lot/Batch Number
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R L Johnson
Journal of medicinal chemistry, 23(6), 666-669 (1980-06-01)
The following N-(alpha-hydroxylakanoyl) derivatives of Leu-Val-Phe-OCH3 were synthesized and tested for their ability to inhibit human amniotic renin: D- and L-alpha-hydroxyisocaproyl-Leu-Val-Phe-OCH3, D- and L-alpha-hydroxyisovaleryl-Leu-Val-Phe-OCH3, L-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl-Leu-Val-Phe-OCH3, and D- and L-alpha-hydroxyphenylacetyl-Leu-Val-Phe-OCH3. Analysis of the compounds through the use of Dixion plots showed
H.-O. Kim et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52, 4531-4531 (1987)
Hetero-stereocomplex formation between substituted poly (lactic acid) s with linear and branched side chains, poly (l-2-hydroxybutanoic acid) and poly (d-2-hydroxy-3-methylbutanoic acid).
Tsuji H and Hayakawa T.
Polymer, 55(3), 721-726 (2014)
W. Hartwig et al.
Liebigs Ann. Chem., 1952-1952 (1982)
A Haese et al.
Journal of molecular biology, 243(1), 116-122 (1994-10-14)
Enniatin synthetase catalyzes the biosynthesis of N-methylated cyclohexadepsipeptides. The 347 kDa enzyme is encoded by the esyn1 gene of Fusarium scirpi and contains two domains (EA and EB) homologous to each other and to regions of other microbial peptide synthetases.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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