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適用法令

677183

(S)-(–)-α,α-ジフェニル-2-ピロリジンメタノールトリメチルシリルエーテル

Name: (<I>S</I>)-(–)-α,α-ジフェニル-2-ピロリジンメタノールトリメチルシリルエーテル
Brand: ALDRICH

95%

別名:

(2S)-2-[ジフェニル[(トリメチルシリル)オキシ]メチル]ピロリジン, (S)-α,α-ジフェニルプロリノールトリメチルシリルエーテル, (S)-2-[ジフェニル(トリメチルシラニルオキシ)メチル]ピロリジン

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:

C₂₀H₂₇NOSi

CAS番号:

848821-58-9

分子量:

325.52

MDL番号:

MFCD08690083

UNSPSCコード:

12352005

PubChem Substance ID:

24885354

NACRES:

NA.22

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品質水準

100

アッセイ

95%

光学活性

[α]22/D -50°, c = 1 in chloroform

屈折率

n20/D 1.5513

密度

1.0459 g/mL at 25 °C

官能基

phenyl

保管温度

2-8°C

SMILES記法

C[Si](C)(C)OC([C@@H]1CCCN1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C20H27NOSi/c1-23(2,3)22-20(19-15-10-16-21-19,17-11-6-4-7-12-17)18-13-8-5-9-14-18/h4-9,11-14,19,21H,10,15-16H2,1-3H3/t19-/m0/s1

InChI Key

RSUHWMSTWSSNOW-IBGZPJMESA-N

アプリケーション

三成分反応、およびα,β-不飽和アルデヒドのRobinson環化に用いる有機触媒です。

ピクトグラム

GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

注意書き

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

677183-BULK:
677183-VAR:
677183-1G:
677183-5G:

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Control of four stereocentres in a triple cascade organocatalytic reaction.

Dieter Enders et al.

Nature, 441(7095), 861-863 (2006-06-17)

Efficient and elegant syntheses of complex organic molecules with multiple stereogenic centres continue to be important in both academic and industrial laboratories. In particular, catalytic asymmetric multi-component 'domino' reactions, used during total syntheses of natural products and synthetic building blocks

Chemical and Engineering News, June (2006)

Organocatalytic asymmetric robinson annulation of alpha,beta-unsaturated aldehydes: applications to the total synthesis of (+)-palitantin.

Bor-Cherng Hong et al.

The Journal of organic chemistry, 72(22), 8459-8471 (2007-10-09)

The highly enantioselective organocatalytic Robinson annulation of alpha,beta-unsaturated aldehydes was achieved, catalyzed by l-proline and trialkylamines and providing the formal [4 + 2] cycloaddition adducts. Additionally, in some examples in the catalysis with diarylpyrrolinol silyl ethers, the reactions afforded the

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