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Merck
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安全性情報

694509

Sigma-Aldrich

3,3-ジフルオロピロリジン 塩酸塩

97%

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C4H7F2N · HCl
CAS番号:
163457-23-6
分子量:
143.56
MDL番号:
MFCD03788948
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
329761667
NACRES:
NA.22
フォーム:
solid
アッセイ:
97%

品質水準

100

アッセイ

97%

フォーム

solid

mp

133-136 °C

官能基

fluoro

SMILES記法

Cl.FC1(F)CCNC1

InChI

1S/C4H7F2N.ClH/c5-4(6)1-2-7-3-4;/h7H,1-3H2;1H

InChI Key

YYVPZQADFREIFR-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

3,3-Difluoropyrrolidine hydrochloride can be used as a building block in the synthesis of:
  • Triazole substituted prolyl difluoropyrrolidines as potential inhibitors of dipeptidyl peptidase-4.
  • Dual leucine zipper kinase (DLK) inhibitors.

It can be also used as a reactant in the preparation of cyclic and acyclic β-aminofluoroalkenes via allylic amination using the Pd catalyst.

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

694509-250MG:
694509-1G:
694509-BULK:
694509-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCS4836
MKBV4908V
MKBJ4986V
MKBH4567V
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Activation of Allylic C-F bonds: Palladium-Catalyzed Allylic Amination of 3, 3-Difluoropropenes
Pigeon X, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 49(6), 1123-1127 (2010)
Design, Synthesis, Structure-Activity Relationships, and Docking Studies of 1-(?-1, 2, 3-Triazol Substituted Prolyl)-(S)-3, 3-Difluoropyrrolidines as a Novel Series of Potent and Selective Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitors
Zhang L, et al.
Chemical Biology & Drug Design, 81(2), 198-207 (2013)
Snahel Patel et al.
Journal of medicinal chemistry, 58(1), 401-418 (2014-10-24)
Dual leucine zipper kinase (DLK, MAP3K12) was recently identified as an essential regulator of neuronal degeneration in multiple contexts. Here we describe the generation of potent and selective DLK inhibitors starting from a high-throughput screening hit. Using proposed hinge-binding interactions

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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