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Merck
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安全性情報

900789

Sigma-Aldrich

Sodium 6-methylpyridine-2-sulfinate

≥95%

別名:

Willis 2-pyridylsulfinates Me

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C6H6NNaO2S
分子量:
179.17
UNSPSCコード:
12352200
フォーム:
powder
アッセイ:
≥95%

アッセイ

≥95%

フォーム

powder

反応適合性

reaction type: C-C Bond Formation

mp

314-319 °C

アプリケーション

This 2-pyridylsulfinate enables Suzuki-Miyaura cross coupling with aryl halides to access diverse pyridine derivatives as reported by the laboratory of Michael Willis.. No longer impeded by unstable 2-pyridyl boronates, the sulfinate alternatives provide Pd-catalyzed coupling routes to therapeutically valuable pyridine rings.

その他情報

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

900789-VAR:
900789-250MG:
900789-1G:
900789-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
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資料

Pd触媒クロスカップリングのための2-ピリジル誘導体

内容：Oxford大学のM.Willis研究室とPfizerの研究者らは、ピリジン-2-スルホン酸エステルを利用することにより、脱スルフィニル化によるPd触媒クロスカップリングという新たな適用例を見出しました。

Willis Pyridinates for Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions

Description: Professor Willis and partners at Pfizer have shown with pyridine-2- sulfinates a palladium-catalyzed desulfinylative cross-coupling process can be realized.

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Willis Group – Professor Product Portal

Research in the Willis group is focused on the development of new catalysts and reactions for synthetic chemistry. The group is particularly interested in addressing synthetic challenges that are applicable to the pharmaceutical and agrochemical industries.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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