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Merck

905194

Sigma-Aldrich

10-Ethyl-3,7,8-trimethyl-benzo[g]pteridine-2,4(3H,10H)-dione

≥95%

別名:

Flavin photocatalyst

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C15H16N4O2
CAS番号:
分子量:
284.31
UNSPSCコード:
12161600
NACRES:
NA.22

アッセイ

≥95%

形状

powder or crystals

反応適合性

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Photocatalysis
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

mp

290 °C

保管温度

2-8°C

SMILES記法

O=C(C1=NC2=CC(C)=C(C)C=C2N(CC)C1=N3)N(C)C3=O

アプリケーション

10-Ethyl-3,7,8-trimethyl-benzo[g]pteridine-2,4(3H,10H)-dione is a flavin-based photocatalyst that can be used for photooxidation of alcohols.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

905194-BULK:
905194-VAR:
905194-100MG:
905194-500MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Kirill A Korvinson et al.
The journal of physical chemistry. A, 120(37), 7294-7300 (2016-08-28)
The triplet excited-state formation efficiency in a flavin derivative was increased by the introduction of iodine into the molecular framework. The transient absorption measurements showed that the intersystem crossing rate was 1.1 × 10(10) s(-1), significantly faster than in the
Improved flavin-based catalytic photooxidation of alcohols through intersystem crossing rate enhancement.
Korvinson KA, et al.
The Journal of Physical Chemistry A, 120(37), 7294-7300 (2016)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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