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アプリケーション
以下の用途に用いる反応剤です。
- 抗ウイルス薬であるキノリン誘導体の合成
- OLEDに用いるエレクトロルミネセンス材料の合成
- Friedlaender型合成
- 金触媒シクロプロピルカルビノール転位に用いる2-トシルアミノフェニル シクロプロピルメタノール類の合成
- ヒドロキシTEMPOで触媒されるアリールメチルアミンのベンジル位C-H結合アミノ化
- 銀触媒アニリン媒介ヒドロアミノ化/付加環化カスケード反応
注意
室温で速やかに重合します。少量のポリマ-が存在するため、エタノ-ル溶液中でわずかに濁りを生じることがあります。
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
235.4 °F - closed cup
引火点(℃)
113 °C - closed cup
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
消防法
第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体
Jan Code
A9628-500MG:
A9628-VAR:
A9628-BULK:
A9628-1G:
A9628-100MG:
最新バージョンのいずれかを選択してください:
試験成績書(COA)
Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease, 1864(11), 3629-3638 (2018-09-27)
Gyrate atrophy (GA) is a rare recessive disorder characterized by progressive blindness, chorioretinal degeneration and systemic hyperornithinemia. GA is caused by point mutations in the gene encoding ornithine δ-aminotransferase (OAT), a tetrameric pyridoxal 5'-phosphate-dependent enzyme catalysing the transamination of l-ornithine
The FEBS journal, 286(14), 2787-2798 (2019-04-09)
Among the over 50 gyrate atrophy-causing mutations of ornithine δ-aminotransferase (OAT), the R180T involves an active site residue located at the dimer interface, which in the crystal structure of OAT complexed with 5-fluoromethylornithine engages a salt bridge with the α-carboxylate
The Journal of organic chemistry, 75(4), 1188-1196 (2010-01-30)
Quinolines are an important class of compounds, and the development of new efficient synthetic strategies for the construction of quinolines is of considerable interest. Zinc triflate catalyzed cyclization of ethenetricarboxylate derivatives with 2-aminobenzaldehydes has been examined. The reaction of ethenetricarboxylate
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 70(1), 234-242 (2007-09-04)
The, nitrin, 2-aminobenzaldehyde phenylhydrazone (2ABPH) was synthesis by refluxing 2-nitrobenzaldehyde with phenylhydrazine in ethanolic solvent. Three transition metal (II) complexes of 2ABPH have been prepared. Elemental analysis, molar conductivity, IR, UV, 1H NMR, and mass spectra, as well as TG/DTG
Journal of the American Chemical Society, 133(7), 2100-2103 (2011-02-02)
Aminobenzaldehydes react with indoles in an unprecedented cascade reaction. This acid-catalyzed redox-neutral annulation proceeds via a condensation/1,5-hydride shift/ring-closure sequence. Polycyclic azepinoindoles and related compounds are obtained in a single step with good to excellent yields.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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