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アッセイ
≥95%
フォーム
powder
反応適合性
reaction type: C-C Bond Formation
保管温度
−20°C
SMILES記法
N([C@H](CN(C)C)Cc1ccccc1)C(=O)C
InChI
1S/C13H20N2O/c1-11(16)14-13(10-15(2)3)9-12-7-5-4-6-8-12/h4-8,13H,9-10H2,1-3H3,(H,14,16)/t13-/m0/s1
関連するカテゴリー
アプリケーション
(S)-N-(1-(Dimethylamino)-3-phenylpropan-2-yl)acetamide is an MPAAM ligand developed in the Yu Group for the Pd-catalyzed enantioselective C(sp3)-H arylation of fre cyclopropanecarboxylic and aminoisobutyric acids.
保管分類コード
13 - Non Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
ALD00612-BULK:
ALD00612-VAR:
ALD00612-50MG:
最新バージョンのいずれかを選択してください:
Journal of the American Chemical Society, 140(21), 6545-6549 (2018-05-10)
A monoprotected aminoethyl amine chiral ligand based on an ethylenediamine backbone was developed to achieve Pd-catalyzed enantioselective C(sp3)-H arylation of cyclopropanecarboxylic and 2-aminoisobutyric acids without using exogenous directing groups. This new chiral catalyst affords new disconnection for preparing diverse chiral
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