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Merck

P1101

Sigma-Aldrich

D-Penicillamine disulfide

97%, cell analysis

別名:

3,3′-Dithiobis(2-amino-3-methylbutanoic acid), 3,3′-Dithiobis(2-amino-3-methylbutyric acid), 3,3′-Dithiobis-D-valine, S,S′-Bi(D-penicillamine), NSC 87505

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About This Item

化学式:
[-SC(CH3)2CH(NH2)CO2H]2
CAS番号:
分子量:
296.41
Beilstein:
4461521
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352116
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

product name

D-Penicillamine disulfide, 97%

品質水準

アッセイ

97%

形状

powder or crystals

光学活性

[α]25/D −75°, c = 1 in 1 M NaOH

反応適合性

reaction type: solution phase peptide synthesis

white

mp

204 °C (dec.) (lit.)

アプリケーション

cell analysis

SMILES記法

CC(C)(SSC(C)(C)[C@@H](N)C(O)=O)[C@@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C10H20N2O4S2/c1-9(2,5(11)7(13)14)17-18-10(3,4)6(12)8(15)16/h5-6H,11-12H2,1-4H3,(H,13,14)(H,15,16)/t5-,6-/m0/s1

InChI Key

POYPKGFSZHXASD-WDSKDSINSA-N

アプリケーション

Used in pharmacological studies of:
  • Molecules dermatomyositis activity
  • Antimelanoma activity of apoptogenic carbonyl scavengers

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

P1101-VAR:
P1101-1G:
P1101-BULK:


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Fabrizio Apruzzese et al.
Annali di chimica, 94(1-2), 45-56 (2004-05-15)
D-penicillamine disulfide (PNS) shows protolytic properties and is able to form complexes with cations, because it has two aminic groups and two carboxylic groups. The four protonation constants of its deprotonated species were determined by means of electromotive force (e.m.f.)
Amit K Galande et al.
Biopolymers, 71(5), 534-551 (2003-11-25)
A recently rediscovered reaction of base-assisted lanthionine formation has been applied to several systems of disulfide-bridged peptides. In addition to previously described nonapeptides consisting of i, i+3 cystine linkages, the reaction has now been extended to systems consisting of shorter
Anshul Gupte et al.
Journal of inorganic biochemistry, 101(4), 594-602 (2007-02-06)
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[Determination of D-penicillamine and its metabolites in blood and urine].
K Kyogoku et al.
Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 102(4), 322-327 (1982-04-01)
Determination of penicillamine in encapsulated formulations by high-performance liquid chromatography.
S Biffar et al.
Journal of chromatography, 318(2), 404-407 (1985-01-18)

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