コンテンツへスキップ
Merck

S4921

Sigma-Aldrich

trans-スチルベンオキシド

98%

別名:

trans-1,2-ジフェニルオキシラン

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C14H12O
CAS番号:
分子量:
196.24
Beilstein:
82740
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

98%

mp

65-67 °C (lit.)

SMILES記法

O1[C@@H]([C@H]1c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C14H12O/c1-3-7-11(8-4-1)13-14(15-13)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13-14H/t13-,14-/m1/s1

InChI Key

ARCJQKUWGAZPFX-ZIAGYGMSSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

Trans-stilbene oxide also known as trans-1,2-Diphenyloxirane, is often used in photochemistry, whereit can change its structure when exposed to light.Stilbene oxides can break apart when they are excited bylight, leading to the formation of carbonyl ylides. It is also commonlyused to produce trans-stilbene sulfides.

アプリケーション

  • 液体クロマトグラフィーのキラルな固定相:trans-スチルベンオキシドは、高速液体クロマトグラフィーによるエナンチオ分離のためのキラルな固定相として、セルロース誘導体で被覆した球状の共有結合性有機構造体の作製に使用されており、先進的な分析方法における重要な役割が示されています(Yan et al., 2022)。
  • キラルな高速液体クロマトグラフィーのための方法選択:その用途は、極性有機モードにおけるキラルな高速液体クロマトグラフィー法の選択のためのヒステリシス現象の利用にも拡張されており、医薬品化合物分析の効率および特異性を強化しています(Horváth et al., 2020)。
  • エナンチオ分離のための吸着特性:全体または表面多孔性の粒子の吸着特性に対するキラル選択剤充填の効果は、高効率で超高速のエナンチオ分離に不可欠であり、trans-スチルベンオキシド誘導体が重要な役割を果たします(Felletti et al., 2018)。
  • アルケンのエポキシ化の触媒:trans-スチルベンオキシドは、特にアルケンのエポキシ化のための窒化炭素担持Fe(2)クラスター触媒の開発など、革新的な触媒研究に使用されており、地蔵可能な化学合成におけるその有用性が示されています(Tian et al., 2018)。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

S4921-BULK:
S4921-5G:
S4921-25G:
S4921-1G:
S4921-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 1

1 of 1

Photochemistry of cis-and trans-stilbene oxides
Lee, George A
The Journal of Organic Chemistry, 41, 2656-2658 (1976)
Paloma Vidal et al.
The Journal of organic chemistry, 72(9), 3166-3170 (2007-03-10)
This study presents a simple method for measuring long-range heteronuclear coupling constants between protons and proton-bearing carbons. The approach involves recording two conventional 1D-TOCSY experiments in which the offset of the selective proton pulse is set on the low- and
S Bernardini et al.
Mutagenesis, 16(3), 277-281 (2001-04-26)
About 50% and 15% of Caucasians lack the glutathione S-transferase M1 (GSTM1) and T1 (GSTT1) genes and the corresponding enzyme activity, respectively. Both of these polymorphisms have been shown to affect the genotoxicity of some epoxides in cultured human lymphocytes.
Kouhei Shimomura et al.
Nature chemistry, 6(5), 429-434 (2014-04-24)
In the chromatographic separation of enantiomers the order of elution is determined by the strength of diasteromeric interactions between the components of the mixture and a chiral stationary phase. For analytical purposes, it is ideal to have the minor component
Richard Lonsdale et al.
Biochemistry, 51(8), 1774-1786 (2012-01-28)
Soluble epoxide hydrolase (sEH) is an enzyme involved in drug metabolism that catalyzes the hydrolysis of epoxides to form their corresponding diols. sEH has a broad substrate range and shows high regio- and enantioselectivity for nucleophilic ring opening by Asp333.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)