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Merck
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安全性情報

855779P

Avanti

22:0 Lyso PC

1-behenoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphocholine, powder

別名:

1-docosanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; PC(22:0/0:0)

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C30H62NO7P
CAS番号:
125146-65-8
分子量:
579.79
MDL番号:
MFCD00674359
UNSPSCコード:
51191904
NACRES:
NA.25

アッセイ

>99% (LPC; may contain up to 10% of the 2-LPC isomer, TLC)

フォーム

powder

包装

pkg of 1 × 25 mg (855779P-25mg)

メーカー／製品名

Avanti Research™ - A Croda Brand 855779P

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

O[C@](COP([O-])(OCC[N+](C)(C)C)=O)([H])COC(CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC)=O

InChI

1S/C30H62NO7P/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-30(33)36-27-29(32)28-38-39(34,35)37-26-25-31(2,3)4/h29,32H,5-28H2,1-4H3/t29-/m1/s1

InChI Key

UIINDYGXBHJQHX-GDLZYMKVSA-N

関連するカテゴリー

アプリケーション

22:0 Lyso PC may be used as a standard to screen X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) in newborns using positive ion electrospray (ESI) combined liquid chromatography-tandem spectrometric (LC-MS/MS) technique.

包装

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (855779P-25mg)

法的情報

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

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製品番号
詳細
価格

保管分類コード

11 - Combustible Solids

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

855779P-VAR:
855779P-BULK:
855779P-25MG:

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number

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Newborn screening for X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD): validation of a combined liquid chromatography-tandem mass spectrometric (LC-MS/MS) method
Hubbard WC, et al.
Molecular Genetics and Metabolism, 97(3), 212-220 (2009)
Walter C Hubbard et al.
Molecular genetics and metabolism, 89(1-2), 185-187 (2006-07-11)
Utilizing combined liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) as the analytical method, we have demonstrated a ten to sixtyfold excess of lysophosphatidyl choline containing hexacosanoic acid (26:0) in dried blood spots on a filter paper matrix from 25 male patients with
Kelsey B Law et al.
Autophagy, 13(5), 868-884 (2017-05-20)
Peroxisome biogenesis disorders (PBDs) are metabolic disorders caused by the loss of peroxisomes. The majority of PBDs result from mutation in one of 3 genes that encode for the peroxisomal AAA ATPase complex (AAA-complex) required for cycling PEX5 for peroxisomal
Francesca Saitta et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 186, 110715-110715 (2019-12-17)
A fifteen-components model membrane that reflected the 80 % of phospholipids present in Insulin Secretory Granules was obtained and thermodynamic exploitation was performed, through micro-DSC, in order to assess the synergic contributions to the stability of a mixed complex system

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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