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Merck

860493P

Avanti

1-デオキシスフィンガニン

Avanti Research - A Croda Brand 860493P, powder

別名:

1-デオキシスフィンガニン(m18:0)

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C18H39NO
CAS番号:
分子量:
285.51
UNSPSCコード:
12352211
NACRES:
NA.25

形状

powder

包装

pkg of 1 × 1 mg (860493P-1mg)
pkg of 1 × 10 mg (860493P-10mg)

メーカー/製品名

Avanti Research - A Croda Brand 860493P

脂質タイプ

bioactive lipids
sphingolipids

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

C[C@@](N)([H])[C@]([H])(O)CCCCCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C18H39NO/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-18(20)17(2)19/h17-18,20H,3-16,19H2,1-2H3/t17-,18+/m0/s1

InChI Key

YRYJJIXWWQLGGV-ZWKOTPCHSA-N

詳細

1-デオキシスフィンガニンは、セリンパルミトイル転移酵素(SPT)の存在下で、パルミトイル酸とアラニンまたはグリシンとの縮合により合成されます。本化合物は、1-デオキシセラミドに代謝されます。

アプリケーション

1-デオキシスフィンガニンは、MN9Dドーパミン作動性神経芽細胞腫細胞株による細胞傷害性検査のためのウシ血清アルブミンとの錯体生成に使用されます。また、ヒトCD8+ T細胞での神経毒性剤として使用するのに適しています。

生物化学的/生理学的作用

1-デオキシスフィンガニンは、神経の細胞骨格形成を阻害することにより、後根神経節(DRG)ニューロンに対する細胞傷害性を誘発します。糖尿病患者における1-デオキシスフィンガニン濃度の上昇は、膵β細胞の機能低下に関与しています。遺伝性感覚性自律神経性ニューロパチーI型では、セリンパルミトイル転移酵素遺伝子の変異は基質特異性を変化させ、1-デオキシスフィンガニンの蓄積をもたらします。

包装

5 mL琥珀色ガラススクリューキャップバイアル(860493P-10mg)
5 mL琥珀色ガラススクリューキャップバイアル(860493P-1mg)

法的情報

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

保管分類コード

11 - Combustible Solids


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

860493P-VAR:
860493P-BULK:
860493P-1MG:
860493P-10MG:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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文書ライブラリにアクセスする

Deoxysphingolipids, novel biomarkers for type 2 diabetes, are cytotoxic for insulin-producing cells
Zuellig RA, et al.
Diabetes, 63(4), 1326-1339 (2014)
M F Dohrn et al.
European journal of neurology, 22(5), 806-814 (2015-01-28)
Diabetic distal sensorimotor polyneuropathy (DSPN) is a frequent, disabling complication of diabetes mellitus. There is increasing evidence that sphingolipids play a role in insulin resistance and type 2 diabetes (T2DM). Whether neurotoxic 1-deoxy-sphingolipids are elevated in DSPN patients' plasma and
Elucidating the chemical structure of native 1-deoxysphingosine
Steiner R, et al.
Journal of Lipid Research, 57(7), 1194-1203 (2016)
Loss of Neurological Disease HSAN-I-Associated Gene SPTLC2 Impairs CD8+ T Cell Responses to Infection by Inhibiting T Cell Metabolic Fitness
Wu J, et al.
Immunity, 50(5), 1218-1231 (2019)
Irina Alecu et al.
Journal of lipid research, 58(1), 60-71 (2016-11-23)
The 1-deoxysphingolipids (1-deoxySLs) are atypical sphingolipids (SLs) that are formed when serine palmitoyltransferase condenses palmitoyl-CoA with alanine instead of serine during SL synthesis. The 1-deoxySLs are toxic to neurons and pancreatic β-cells. Pathologically elevated 1-deoxySLs cause the inherited neuropathy, hereditary

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