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Merck
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主要文書

06-583

Sigma-Aldrich

抗Lck抗体

Upstate®, from rabbit

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
クローン:
polyclonal
application:
IP
WB
化学種の反応性:
human
テクニック:
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
citations:
18

由来生物

rabbit

品質水準

抗体製品の状態

purified antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

化学種の反応性

human

包装

antibody small pack of 25 μg

メーカー/製品名

Upstate®

テクニック

immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

アイソタイプ

IgG

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... LCK(3932)

詳細

タンパク質チロシンキナーゼLck(UniProt:P06239、別名EC:2.7.10.2、白血球C末端Srcキナーゼ、LSK、リンパ球細胞特異的タンパク質チロシンキナーゼ、タンパク質YT16、がん原遺伝子Lck、T細胞特異的タンパク質チロシンキナーゼ、p56-LCK)は、ヒトにおいてLCK遺伝子(Gene ID:3932)によってコードされています。Lckは、リンパ系細胞で特異的に発現する非受容体チロシンキナーゼです。プロテインキナーゼドメインはアミノ酸245-498に位置します。 胸腺における発生中のT細胞の選択と成熟において重要な役割を果たし、成熟T細胞の機能においても役割を果たします。 CD4およびCD8受容体の細胞質領域と構成的に結合していることが報告されています。また、T細胞抗原受容体(TCR)に関連したシグナル伝達にも関与しています。TCRとペプチド抗原結合MHC複合体が結合すると、CD4およびCD8とMHCクラスII分子およびクラスI分子との相互作用がそれぞれ促進されます。これにより、TCR/CD3複合体の近傍にLckが動員され、LckはTCR鎖およびCD3サブユニットの細胞質尾部の免疫受容体チロシンベース活性化モチーフ(ITAM)内のチロシン残基をリン酸化することができ、これによってTCR/CD3シグナル伝達が開始されます。 刺激されると、TCRはチロシンキナーゼZAP70を動員し、チロシンキナーゼZAP70はLckによってリン酸化されて活性化されます。この後、多数のシグナル伝達分子が動員され、最終的にリンホカインが産生されます。 Lckのチロシン394での自己リン酸化は酵素活性を高めますが、C末端Srcキナーゼ(CSK)によるチロシン505でのリン酸化は活性を低下させます。(参考文献:Rossy, J., et al. (2012).Front.Immunol. 3; 167; Bergman, M., et al. (1992). EMBO J. 11(8); 2919-2924)。

特異性

このウサギポリクローナル抗体は、タンパク質チロシンキナーゼLckを検出します。N末端領域内のエピトープをターゲットとします。

免疫原

ヒトタンパク質チロシンキナーゼLckのN末端領域から最初の58アミノ酸に対応するGSTタグ付きリコンビナント・フラグメント

アプリケーション

品質管理試験

Jurkat細胞ライセートにおいてウェスタンブロッティングにより評価済み。ウェスタンブロッティング:希釈倍率1:1,000で使用、Jurkat細胞ライセート中のLckを検出できます。試験した用途

免疫沈降:代表的なロットは、Jurkat細胞ライセート中のLckを免疫沈降させました。注:最適な希釈濃度や実験条件は、サンプルごとに異なる可能性がありますので、予備実験を経てご自身で決定してください。

品質

Jurkat細胞由来RIPAライセートにおいてイムノブロッティングにより日常的に評価済み

ターゲットの説明

実測値:約56 kDa;算出値:58.0 kDa。一部のライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

関連事項

先発品:04-372

物理的形状

フォーマット:精製品
プロテインAクロマトグラフィー
精製ウサギポリクローナル抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシン緩衝液(pH 7.4)に溶解。

保管および安定性

-10°C~-25°Cで保存してください。 取扱いに関する推奨事項:受領時は、キャップを開ける前に、バイアルを遠心し、溶液を穏やかに混合してください。微小遠心管に分注してから、-20°Cで保存してください。凍結融解を繰り返さないでください。IgGに損傷を与える、または製品性能に影響を及ぼすおそれがあります。

アナリシスノート

コントロール
ポジティブ抗原コントロール:カタログ番号:12-303、Jurkat細胞ライセート。

法的情報

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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R S Lin et al.
The Journal of biological chemistry, 273(49), 32878-32882 (1998-11-26)
Binding of the protein tyrosine kinase p56(lck) to T-cell co-receptors CD4 and CD8alpha is necessary for T-lymphocyte development and activation. Association of p56(lck) with CD4 requires two conserved cysteine residues in the cytosolic domain of CD4 and two in the
E Rouer et al.
Cell growth & differentiation : the molecular biology journal of the American Association for Cancer Research, 5(6), 659-666 (1994-06-01)
The lck gene encodes a tyrosine protein kinase of the src family which is highly expressed in T-lymphocytes. Two widely separated promoters govern expression of the lck gene. We report in this study that alternative splicing between cryptic donor and
Pharmacokinetic-pharmacodynamic relationships for the heat shock protein 90 molecular chaperone inhibitor 17-allylamino, 17-demethoxygeldanamycin in human ovarian cancer xenograft models.
Banerji, U; Walton, M; Raynaud, F; Grimshaw, R; Kelland, L; Valenti, M; Judson, I; Workman, P
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research null
S Shin et al.
Oncogene, 8(1), 141-149 (1993-01-01)
We have analysed DNA and RNA from 36 T-cell lymphomas induced in Fischer rats by Moloney murine leukemia virus for alterations affecting the structure or expression of the lck gene. At least five primary tumors (14%) have a proviral insertion
Phase I pharmacokinetic and pharmacodynamic study of 17-allylamino, 17-demethoxygeldanamycin in patients with advanced malignancies.
Banerji, U; O'Donnell, A; Scurr, M; Pacey, S; Stapleton, S; Asad, Y; Simmons, L; Maloney et al.
Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology null

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