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由来生物
rabbit
品質水準
抗体製品の状態
affinity isolated antibody
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
polyclonal
精製方法
affinity chromatography
化学種の反応性
human
化学種の反応性(ホモロジーによる予測)
mouse (100% immunogen homology), rat (100% immunogen homology)
メーカー/製品名
Upstate®
テクニック
western blot: suitable
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
dry ice
ターゲットの翻訳後修飾
phosphorylation (pSer199/pSer204)
遺伝子情報
human ... PAK1(5058)
mouse ... Pak1(18479)
rat ... Pak1(29431)
詳細
p21活性化キナーゼ(PAK)は、RhoファミリーGTPアーゼによって活性化されるSer/Thrキナーゼであり、また、RhoファミリーGTPアーゼのエフェクターです。そのため、アクチンの重合とストレス活性化キナーゼカスケードの活性化に関与しています。PAK1はcdk5によってリン酸化され、その結果阻害されます。PAK2はp21結合に加えてカスパーゼ切断によっても活性化され、アポトーシス中の細胞骨格の変化に関与しています。PAK3は、生後発達中の大脳皮質と海馬の有糸分裂後のニューロンで高度に発現しており、非症候性X染色体連鎖性精神発達遅滞の原因と考えられている変異遺伝子です。
特異性
Ser199およびSer204(ヒト)、Ser198およびSer203(マウス)でリン酸化されたPAK1を認識します。免疫原性配列はPAK2およびPAK3と高度な相同性(90%超)を示します。
免疫原
エピトープ:Ser199/Ser204(中心領域)
ヒトPAK1のリン酸化Ser199およびSer204を包括的に含むアミノ酸 配列はPAK2およびPAK3と高度な相同性(90%超)を示します。
アプリケーション
この抗リン酸化PAK1(Ser199/Ser204)抗体を用いたリン酸化PAK1(Ser199/Ser204)の検出は、WBでの使用が検証されています。
研究カテゴリー
シグナル伝達
シグナル伝達
研究サブカテゴリー
細胞骨格シグナル伝達
細胞骨格シグナル伝達
品質
未処理および過バナジン酸処理済みHUVEC細胞ライセートでのウェスタンブロッティングにより評価されています。
ターゲットの説明
65 kDa
物理的形状
精製ウサギポリクローナルIgG抗体、PBSバッファー溶液、0.05%アジ化ナトリウム、50%グリセロール含有
非リン酸化ペプチドカラムとリン酸化ペプチドカラムによるダブルアフィニティー精製
保管および安定性
-20°Cで受領日から1年間安定です。
その他情報
濃度:ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
法的情報
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
09-258:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
NPJ breast cancer, 9(1), 48-48 (2023-06-01)
Cyclin-dependent kinase 4 and 6 inhibitors (CDK4/6i) have been approved in combination with endocrine therapy (ET) to treat estrogen receptor-positive (ER+) metastatic breast cancer (BC). However, drug resistance represents the leading cause of breast cancer patients mortality. This study aimed
Magnetic nanoparticle-mediated massively parallel mechanical modulation of single-cell behavior.
Nature Methods null
Brain pathology (Zurich, Switzerland), 31(6), e12996-e12996 (2021-07-05)
Tau hyperphosphorylation is the first step of neurofibrillary tangle (NFT) formation. In the present study, samples of the entorhinal cortex (EC) and frontal cortex area 8 (FC) of cases with NFT pathology classified as stages I-II, III-IV, and V-VI without
Clinical and translational medicine, 12(1), e724-e724 (2022-01-29)
Due to the heterogeneity and high frequency of genome mutations in cancer cells, targeting vital protumour factors found in stromal cells in the tumour microenvironment may represent an ideal strategy in cancer therapy. However, the regulation and mechanisms of potential
eLife, 5, e10727-e10727 (2016-01-12)
Glutaminase (GLS) isoenzymes GLS1 and GLS2 are key enzymes for glutamine metabolism. Interestingly, GLS1 and GLS2 display contrasting functions in tumorigenesis with elusive mechanism; GLS1 promotes tumorigenesis, whereas GLS2 exhibits a tumor-suppressive function. In this study, we found that GLS2
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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