コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

主要文書

安全性情報

645900

Sigma-Aldrich

Triptolide, Tripterygium wilfordii

A novel diterpene triepoxide isolated from the Chinese herb Tripterygium wilfordii that acts as a potent immunosuppressant and anti-inflammatory agent.

別名:

Triptolide, Tripterygium wilfordii, PG490

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C20H24O6
CAS番号:
分子量:
360.40
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥95% (HPLC)

形状

solid

メーカー/製品名

Calbiochem®

保管条件

OK to freeze
protect from light

off-white

溶解性

DMSO: 20 mg/mL

輸送温度

ambient

保管温度

−20°C

InChI

1S/C20H24O6/c1-8(2)18-13(25-18)14-20(26-14)17(3)5-4-9-10(7-23-15(9)21)11(17)6-12-19(20,24-12)16(18)22/h8,11-14,16,22H,4-7H2,1-3H3/t11-,12-,13-,14-,16+,17-,18-,19+,20+/m0/s1

InChI Key

DFBIRQPKNDILPW-CIVMWXNOSA-N

詳細

A novel diterpene triepoxide isolated from the Chinese herb Tripterygium wilfordii that acts as a potent immunosuppressant and anti-inflammatory agent. Induces apoptosis in tumor cells by activating DEVD-cleaving caspases. Sensitizes tumor cells to TNF-α-induced apoptosis, and inhibits TNF-α-induced activation of NF-κB. Also inhibits T cell IL-2 expression at the level of purine-box/nuclear factor of activated T cells and NF-κB transcriptional activation. Also reported to inhibit mitogen activated protein kinase phosphatase-1 (MKP-1).
A novel diterpene triepoxide isolated from the Chinese herb Tripterygium wilfordii that acts as a potent immunosuppressant and anti-inflammatory agent. Induces apoptosis in tumor cells, sensitizes tumor cells to TNF-α-induced activation of NF-κB. Also inhibits IL-2 expression in activated T-cells at the level of purine-box/nuclear factor and NF-κB transcriptional activation. Also reported to inhibit mitogen activated protein kinase phosphatase-1 (MKP-1). Reported to induce apoptosis by activating DEVD-cleaving caspases.

生物化学的/生理学的作用

Cell permeable: no
Primary Target
Activate DEVD-cleaving caspases
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

包装

Packaged under inert gas

警告

Toxicity: Harmful & Carcinogenic / Teratogenic (E)

その他情報

Zhao, Q., et al. 2005. J. Biol. Chem.280, 8101.
Shepherd, E., et al. 2004. J. Biol. Chem.279, 54023.
Chan, M.A., et al. 1999. Phytother. Res. 13, 464.
Lee, K.Y., et al. 1999. J. Biol. Chem. 274, 13451.
Qiu, D., et al. 1999. J. Biol. Chem. 274, 13443.
Yang, Y., et al. 1998. Immunopharmacology40, 139.

法的情報

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

ピクトグラム

Skull and crossbonesHealth hazard

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 1 Oral - Repr. 2

保管分類コード

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

645900-0GM:
645900-5MG:
645900-MG:
645900-1MG:
645900-1.1ML:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Ildikó Kristó et al.
Biochimica et biophysica acta. Molecular cell research, 1864(10), 1589-1604 (2017-05-31)
Current models imply that the evolutionarily conserved, actin-binding Ezrin-Radixin-Moesin (ERM) proteins perform their activities at the plasma membrane by anchoring membrane proteins to the cortical actin network. Here we show that beside its cytoplasmic functions, the single ERM protein of

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)