おすすめの製品
由来生物
rabbit
品質水準
抗体製品の状態
serum
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
polyclonal
化学種の反応性
human, chicken, hamster, rat, mouse
メーカー／製品名
Chemicon®
テクニック
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
radioimmunoassay: suitable
western blot: suitable
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
dry ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... ITGA5(3678)
詳細
インテグリンは、細胞間および細胞外マトリックスの接着を媒介する二量体膜貫通型タンパク質のファミリーです。インテグリンが伝達するシグナルは、細胞増殖、分化、遊走、アポトーシスなどの多くの生物学的プロセスにおいて何らかの役割を果たしています。インテグリンファミリーは、少なくとも15個のアルファサブユニットおよび8個のベータサブユニットから構成され、これらのサブユニットは細胞表面で20種類以上のアルファ-ベータ非共有結合二量体の組み合わせを形成している可能性があります。アルファサブユニットは、ベータサブユニットと同様、すべて互いにいくらか相同性があります。サブユニットは両方とも、リガンドの結合に関与しています。インテグリンアルファサブユニットには、N末端領域に7つの弱い反復配列があります。これはリガンド結合に重要な可能性があり、協同的に折りたたまれ、7つのベータシートをもつ単一のベータプロペラドメインになると予測されています。α3サブユニット（CD49c）は上皮細胞に高濃度に存在しており、ラミニン-5と強く接着します。ラミニン-5が誘導する急速な接着は、α3インテグリンサブユニットに対する抗体によって阻害されます。α3サブユニットには、"A"と"B"という2種類のスプライシング変異体があります。このスプライシングの差によって生じる唯一の違いは、細胞質ドメインが完全に変化することで、細胞外ドメインは変わりません。このサブユニットを欠損したノックアウトマウスは、出生前の死亡し、腎臓の異常を示します。
特異性
他の動物種との反応性は確認されていません。
抗体はインテグリンα5を認識します。特異性は35Sメチオニン標識内皮細胞の界面活性剤抽出物の免疫沈降によって決定されています。Α1、α2、α3、α4、α6、またはαVとは交差反応しません。抗体は、本タンパク質の細胞質ドメイン、すなわち細胞内にあるエピトープを認識します。
免疫原
ヒトインテグリンα5サブユニットのC末端配列（細胞質ドメイン）に由来する合成ペプチド
アプリケーション
ウェスタンブロッティング：
希釈倍率1:1,000の使用
ELISA：
希釈倍率1:500～1:2,000でELISAで使用されました。
免疫沈降：
5×10E6細胞に対して5 μLの抗体の使用を推奨します。
免疫組織染色：
希釈倍率1:1,000で組織染色に使用され、アセトン固定組織のみでの使用が示されました。
免疫細胞染色：
希釈倍率1:1,000で免疫細胞染色に使用されました。
最適なワーキング希釈倍率は、ご自身で決定してください。
希釈倍率1:1,000の使用
ELISA：
希釈倍率1:500～1:2,000でELISAで使用されました。
免疫沈降：
5×10E6細胞に対して5 μLの抗体の使用を推奨します。
免疫組織染色：
希釈倍率1:1,000で組織染色に使用され、アセトン固定組織のみでの使用が示されました。
免疫細胞染色：
希釈倍率1:1,000で免疫細胞染色に使用されました。
最適なワーキング希釈倍率は、ご自身で決定してください。
抗インテグリンα5抗体、C末端、細胞内は、インテグリンα5量の検出において、ELISA、IC、IF、IH、IP、RIA、WBでの使用が文献発表され、検証されています。
品質
HUVECライセートのウェスタンブロッティングで日常的に評価されています。
ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:1,000で使用、10 μgのHUVECライセートでインテグリンα5を検出できます。
ウェスタンブロッティング：希釈倍率1:1,000で使用、10 μgのHUVECライセートでインテグリンα5を検出できます。
ターゲットの説明
114 kDa
物理的形状
ウサギポリクローナルIgG抗血清、バッファー溶液、0.05%アジ化ナトリウム含有
アナリシスノート
コントロール
マウス3T3線維芽細胞皮膚（基底膜）
マウス3T3線維芽細胞皮膚（基底膜）
その他情報
濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
法的情報
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
AB1928:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Mary Ann Stepp et al.
Molecular carcinogenesis, 49(4), 363-373 (2010-01-19)
Syndecan-1 (sdc-1) is a cell surface proteoglycan that mediates the interaction of cells with their matrix, influencing attachment, migration, and response to growth factors. In keratinocytes, loss of sdc-1 delays wound healing, reduces migration, and increases Transforming growth factor beta
Adam C Mirando et al.
JCI insight, 4(4) (2019-01-23)
The angiopoietin (Ang)/Tie2 signaling pathway is essential for maintaining vascular homeostasis, and its dysregulation is associated with several diseases. Interactions between Tie2 and α5β1 integrin have emerged as part of this control; however, the mechanism is incompletely understood. AXT107, a
S Khan et al.
Oncogene, 36(4), 491-500 (2016-06-21)
Although MUC13, a transmembrane mucin, is aberrantly expressed in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) and generally correlates with increased expression of HER2, the underlying mechanism remains poorly understood. Herein, we found that MUC13 co-localizes and interacts with HER2 in PDAC cells
Katsuyuki Nakamura et al.
Aging cell, 13(1), 175-184 (2013-11-20)
Aging causes phenotypic changes in skeletal muscle progenitor cells (Skm-PCs), such as reduced myogenesis and increased adipogenesis due to alterations in their environment or niche. Secreted protein acidic and rich in cysteine (SPARC), which is secreted into the niche of
Collagen VI is a basement membrane component that regulates epithelial cell-fibronectin interactions.
Groulx, JF; Gagne, D; Benoit, YD; Martel, D; Basora, N; Beaulieu, JF
Matrix Biology null
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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