おすすめの製品
由来生物
rabbit
品質水準
抗体製品の状態
affinity isolated antibody
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
polyclonal
精製方法
affinity chromatography
化学種の反応性
mouse, human
テクニック
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
NCBIアクセッション番号
輸送温度
wet ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... BPTF(2186)
mouse ... Bptf(207165)
詳細
ヌクレオソームリモデリング因子サブユニットBPTF（UniProt：A2A654およびE9Q6A7、別名：ブロモドメイン・PHDフィンガー含有転写因子、胎児Alz-50クローン1タンパク質、胎児アルツハイマー抗原）は、マウスBptf（別名：Fac1、Falz）遺伝子（Gene ID：207165）によってコードされています。BPTF、SNF2L、pRBAP46/48は、ヌクレオソームリモデリング因子NURFの3つのサブユニットであり、ATP依存性のヌクレオソームスライディングを触媒するISWIクロマチンリモデリング複合体です。BPTFは、転写活性遺伝子上の転写因子、ヒストン変異、ヒストン修飾との相互作用を介して、NURFの標的部位特異性を媒介します。BPTFは、CTCFおよびコヒーシンサブユニットSA2との直接的な相互作用を介して、多価因子CTCFおよびコヒーシンが占有する部位のヌクレオソーム遊離領域（NFR）において、ヌクレオソームの占有を調節する重要な役割を担っています。さらに、BPTFはc-MYCとも相互作用し、そのゲノム分布と生物学的活性において重要な役割を担っています。BPTFはc-MYC過剰発現細胞の生存と、マウス膵臓におけるc-MYC駆動性の腫瘍形成に必要です。BPTFのノックダウンはc-MYCのクロマチンアクセス性を低下させ、前腫瘍性膵腺房細胞における腫瘍の発生を大きく遅らせます。一貫して、ヒト腫瘍におけるBPTF発現はc-MYC遺伝子シグネチャーの活性化と正の相関があります。
特異性
このウサギポリクローナル抗体は野生型でBPTFを検出できますが、Bptfノックアウトマウスの細胞ライセートでは検出しません。BPTF siRNA処理したヒトHepG2細胞ライセートを用いて、標的バンドの大きな減少が確認されています（Qiu, Z., et al. (2015)。Mol. Cell. Biol. 35(1):224-237; Joseph Landry, Ph.D, Virginia Commonwealth University School of Medicine, U.S.A.、厚意による提供）。
免疫原
GSTタグ付きリコンビナントマウスBPTFのN末端フラグメント。
エピトープ：N末端領域
アプリケーション
このウサギポリクローナル抗BPTF抗体は、免疫沈降およびウェスタンブロッティングでの使用について文献発表されており、検証されています。
ウェスタンブロッティング：0.2 µg/mLで使用、50 µgのヒトHepG2細胞ライセート中のBPTFを検出できます。BPTF shRNA処理は細胞のBPTFレベルを大きく減少させます（Joseph Landry, Ph.D, Virginia Commonwealth University School of Medicine, U.S.A.、厚意による提供）。
ウェスタンブロッティング0.2 µg/mLで使用、50 µgの野生型マウス胎児線維芽細胞（MEF）ライセートでBPTFを検出しましたが、Bptfノックアウトマウスの細胞では検出しませんでした（Joseph Landry, Ph.D, Virginia Commonwealth University School of Medicine, U.S.A.、厚意による提供）。
免疫沈降：この抗体は、マウス胚性幹細胞（mESC）抽出物由来のBPTFとともに、CtcfとAS2を共免疫沈降させました（Qiu, Z., et al. (2015)。Mol. Cell. Biol. 35(1):224-237）。
ウェスタンブロッティング：この抗体は、マウス胚性幹細胞（mESC）抽出物由来のCtcfおよびSA2免疫沈降物中のBPTFを検出しました（Qiu, Z., et al. (2015)。Mol. Cell. Biol. 35(1):224-237）。
ウェスタンブロッティング：この抗体は、野生型のマウスESC、MEFおよびCD8+/CD4+二重陽性（DP） 胸腺細胞ではBPTFを検出できましたが、Bptfノックアウトマウスの細胞では検出しませんでした（Qiu, Z., et al. (2015)。Mol. Cell. Biol. 35(1):224-237）。
注記：ABE24はクロマチン免疫沈降（ChIP）用としては推奨しません。ChIP用にはABE1966を使用してください。
ウェスタンブロッティング0.2 µg/mLで使用、50 µgの野生型マウス胎児線維芽細胞（MEF）ライセートでBPTFを検出しましたが、Bptfノックアウトマウスの細胞では検出しませんでした（Joseph Landry, Ph.D, Virginia Commonwealth University School of Medicine, U.S.A.、厚意による提供）。
免疫沈降：この抗体は、マウス胚性幹細胞（mESC）抽出物由来のBPTFとともに、CtcfとAS2を共免疫沈降させました（Qiu, Z., et al. (2015)。Mol. Cell. Biol. 35(1):224-237）。
ウェスタンブロッティング：この抗体は、マウス胚性幹細胞（mESC）抽出物由来のCtcfおよびSA2免疫沈降物中のBPTFを検出しました（Qiu, Z., et al. (2015)。Mol. Cell. Biol. 35(1):224-237）。
ウェスタンブロッティング：この抗体は、野生型のマウスESC、MEFおよびCD8+/CD4+二重陽性（DP） 胸腺細胞ではBPTFを検出できましたが、Bptfノックアウトマウスの細胞では検出しませんでした（Qiu, Z., et al. (2015)。Mol. Cell. Biol. 35(1):224-237）。
注記：ABE24はクロマチン免疫沈降（ChIP）用としては推奨しません。ChIP用にはABE1966を使用してください。
研究カテゴリー
エピジェネティクス・核内機能分子&
エピジェネティクス・核内機能分子&
研究サブカテゴリー
転写因子
転写因子
品質
NIH/3T3細胞ライセートのウェスタンブロッティングで評価されています。
ウェスタンブロッティング：0.05 µg/mLで使用、10 µg中のNIH/3T3細胞ライセート中のBPTFを検出できます。
ウェスタンブロッティング：0.05 µg/mLで使用、10 µg中のNIH/3T3細胞ライセート中のBPTFを検出できます。
ターゲットの説明
実測値：約300/250/100 kDa算出値：333.2/321.6 kDa（マウス、UniProt：A2A654/E9Q6A7）および338.3/325.1/322.2 kDa（ヒトアイソフォーム 1/2/3、UniProt：Q12830）
物理的形状
アフィニティー精製
精製ウサギポリクローナル抗体、0.1 M Tris-グリシンバッファー（pH 7.4）＋150 mM NaCl溶液、0.05%アジ化ナトリウム含有
保管および安定性
2～8°Cで受領日から1年間安定です。
アナリシスノート
コントロール
NIH/3T3細胞ライセート
NIH/3T3細胞ライセート
その他情報
濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
ABE24:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Aiman S Alhazmi et al.
The Journal of biological chemistry (2018-08-25)
This article has been withdrawn by Aiman Alhazmi, Marissa Mack, Tiffany Rolle, Jordan Hiegel, Syed Haqqani, Nga Dao, Farheen Zaman, Nak-Kyeong Kim, Neel Scarsdale, Charles Lyons, and Joseph Landry. Some of the genome-wide data sets were flawed and were not analyzed
Nicola Wiechens et al.
PLoS genetics, 12(3), e1005940-e1005940 (2016-03-29)
Within the genomes of metazoans, nucleosomes are highly organised adjacent to the binding sites for a subset of transcription factors. Here we have sought to investigate which chromatin remodelling enzymes are responsible for this. We find that the ATP-dependent chromatin
Ying Li et al.
Nucleic acids research, 44(15), 7173-7188 (2016-05-05)
The modulation of chromatin structure is a key step in transcription regulation in mammalian cells and eventually determines lineage commitment and differentiation. USF1/2, Setd1a and NURF complexes interact to regulate chromatin architecture in erythropoiesis, but the mechanistic basis for this
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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