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由来生物
human
品質水準
リコンビナント
expressed in Chem-1 cells
メーカー／製品名
ChemiScreen
Chemicon®
濃度
1.0 mg/mL
テクニック
ligand binding assay: suitable (GTPγS)
radioligand binding assay (RLBA): suitable
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
dry ice
詳細
CB1 は主に脳や神経組織に発現する GPCR で、鎮痛、食欲、認知、記憶、自発運動活性など多くの中枢神経系反応を媒介します。 多くのカンナビノイドリガンドが CB1 に結合し、cAMP 産生の抑制、イオンチャネルや MAP キナーゼの活性化など、Gi/o を介した下流の反応を活性化します。 CB1 のリガンドには、大麻の主成分である Delta9-THC のような外因性アゴニストや、アナンダミドのような内因性エイコサノイドアゴニストがあります。 CP55940 や R-(+)-WIN55212 のような多くの合成アゴニストや、SR141716A のような CB1 に対するアンタゴニストが開発されています（Howlett et al., 2002）。 CB1 アゴニストは鎮痛および制吐作用において臨床的に有用であり、一方、CB1 アンタゴニストは肥満における食欲の改善に有望です。 Chemicon′の CB1 膜製剤は、当社独自の安定性組換え細胞株から作成された粗製膜製剤です。GPCR の表面発現が高レベルであるため、CB1 のアゴニストおよびアンタゴニストをスクリーニングするのに理想的な HTS ツールです。 この膜製剤は [3H]-SR141716A に対して 7 nM の Kd を示します。 2nM の[3H]-SR141716A の存在下では、CP55940 を非標識競合物質として、5 μg/ウェルおよび 10 μg/ウェルの Cb1膜製剤で、それぞれ1 膜製剤で、それぞれ 4 倍および 5 倍のシグナル：バックグラウンド比が得られました。
ヒト CB1
アプリケーション
放射性リガンド結合アッセイ & GTPγS 結合用ヒト CB1 GPCR 膜調整剤。
放射性リガンド結合アッセイおよびGTPγS結合。
生物化学的／生理学的作用
GPCR クラス：A
タンパク質標的：CB1
標的サブファミリー：カンナビノイド
品質
仕様：
1 ユニット = 10 μg
Bmax：15 pmol/mg
Kd： SR141716A に対して 7 nM
1 ユニット = 10 μg
Bmax：15 pmol/mg
Kd： SR141716A に対して 7 nM
規格
インキュベーション条件
アッセイ推奨条件：非結合 96-ウェルプレート内で、膜を放射性リガンドおよび非標識競合物質（試験濃度については図 1 および 2 を参照）と結合緩衝液中で混合し、1～2時間インキュベートします。ろ過の前に、GF/C 96 ウェルフィルタープレートを 0.33% ポリエチレンイミンで 30 分コーティングし、50 mM HEPES、pH 7.4、0.5% BSA. で洗浄します。 結合反応をフィルタープレートに移し、洗浄緩衝液で 3 回洗浄します（1 回の洗浄につき各ウェル 1 mL）。 プレートを乾燥させ、カウントします。
結合緩衝液：50 mM HEPES、pH 7.4、5 mM MgCl2、1 mM CaCl2、0.2% BSA、ろ過後、4°C で保存。 リガンドは 30% DMSO を含んだ緩衝液で希釈し、最終 DMSO 濃度が 15% になるように膜に添加しました。放射性リガンド：[3H] SR141716A（Amersham #TRK1028)
洗浄緩衝液：50 mM HEPES、pH 7.4、500mM NaCl、0.1% BSA、ろ過後、4°Cで保存。.
各バイアルには、少なくとも 200 アッセイ（ユニット）分の膜が収められています。1 ユニットとは、2 nM の[3H] SR141716A で約 4 倍のシグナル：バックグラウンドが得られる膜の量を意味します。
アッセイ推奨条件：非結合 96-ウェルプレート内で、膜を放射性リガンドおよび非標識競合物質（試験濃度については図 1 および 2 を参照）と結合緩衝液中で混合し、1～2時間インキュベートします。ろ過の前に、GF/C 96 ウェルフィルタープレートを 0.33% ポリエチレンイミンで 30 分コーティングし、50 mM HEPES、pH 7.4、0.5% BSA. で洗浄します。 結合反応をフィルタープレートに移し、洗浄緩衝液で 3 回洗浄します（1 回の洗浄につき各ウェル 1 mL）。 プレートを乾燥させ、カウントします。
結合緩衝液：50 mM HEPES、pH 7.4、5 mM MgCl2、1 mM CaCl2、0.2% BSA、ろ過後、4°C で保存。 リガンドは 30% DMSO を含んだ緩衝液で希釈し、最終 DMSO 濃度が 15% になるように膜に添加しました。放射性リガンド：[3H] SR141716A（Amersham #TRK1028)
洗浄緩衝液：50 mM HEPES、pH 7.4、500mM NaCl、0.1% BSA、ろ過後、4°Cで保存。.
各バイアルには、少なくとも 200 アッセイ（ユニット）分の膜が収められています。1 ユニットとは、2 nM の[3H] SR141716A で約 4 倍のシグナル：バックグラウンドが得られる膜の量を意味します。
物理的形状
パッケージ緩衝液中の液体：50 mM トリス、pH7.4、10% グリセロール、1% BSA、保存料無:添加。包装方法：膜タンパク質は 1 mL の包装緩衝液で 0.5 mg/mL に調整し、急速凍結して -80°C で保存したものです。
保管および安定性
凍結したまま、-70°C で最長 2 年保存できます。 凍結融解しないでください。
法的情報
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
研究専用。本製品は、輸出入活動を含めて、科学的な目的で使用することを意図した場合、フランスにおいて規制されます（フランス公衆衛生法Article L 1211-1 paragraph 2）。購入者（すなわち最終使用者）は、フランス研究省から公衆衛生法典L第1245-5-1 II.の輸入許可を取得する必要があります。本製品を注文することにより、適切な輸入許可を取得していることを確認することになります。
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
HTS019M:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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