おすすめの製品
由来生物
rat
品質水準
抗体製品の状態
purified immunoglobulin
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
M2-2-B3, monoclonal
化学種の反応性
human, monkey, rat
化学種の反応性(ホモロジーによる予測)
mammals
メーカー/製品名
Chemicon®
テクニック
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
アイソタイプ
IgG2a
適合性
not suitable for immunohistochemistry (Paraffin)
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
wet ice
ターゲットの翻訳後修飾
unmodified
遺伝子情報
human ... CHRM2(1129)
特異性
m2ムスカリン性アセチルコリン受容体。その他のサブタイプとは反応しません。
動物種反応性:
ほとんどの哺乳類種と反応することが予測されます。
動物種反応性:
ほとんどの哺乳類種と反応することが予測されます。
免疫原
m2受容体融合タンパク質(225-359)のi3ループ、グルタチオンS-トランスフェラーゼとの融合。
アプリケーション
4%パラホルムアルデヒド固定組織での免疫組織染色。パラフィン包埋組織では機能しません。推奨開始濃度は1~5 μg/mLです。この抗体をラットで使用する場合は、PAPシステムの使用が推奨されます。トランスフェクト細胞で免疫細胞染色します。
免疫沈降はイムノブロッティングにはあまり有効でありません。 最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
MAB367向け免疫組織染色プロトコル
この抗体は、30 mm、浮遊、4%パラホルムアルデヒド固定ラット脳組織で有効に使用されています。すべてのステップは常に撹拌しながら実施されます。推奨プロトコルを以下に示します。
1) TBS(0.25% Tritonを含むまたは含まない)での10分間洗浄を3回。
2) 3%血清(二次抗体由来の宿主と同じ)を含有するTBSで30分間培養。
3) 1%血清(二次抗体由来の宿主と同じ)(0.25% Tritonを含むまたは含まない)を含有するTBSで適切に希釈した一次抗体を、室温で2時間培養してから4°Cで16時間培養。
4) TBSでの10分間洗浄を3回。
5) 1%血清(二次抗体由来の宿主と同じ)を含有するTBSで適切に希釈した二次抗体で培養。
6) TBSでの10分間洗浄を3回。
7) TBS中のABC Elite(1:200 Vector Labs)。
8) TBSでの10分間洗浄を2回。
9) リン酸緩衝液(生理食塩水は無効)での10分間洗浄を1回。
10) 増強のために0.06% NiClを添加してDAB反応。
11) PBSでの10分間洗浄を2回。
12) リン酸緩衝液(生理食塩水は無効)での10分間洗浄を1回。
免疫沈降はイムノブロッティングにはあまり有効でありません。 最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
MAB367向け免疫組織染色プロトコル
この抗体は、30 mm、浮遊、4%パラホルムアルデヒド固定ラット脳組織で有効に使用されています。すべてのステップは常に撹拌しながら実施されます。推奨プロトコルを以下に示します。
1) TBS(0.25% Tritonを含むまたは含まない)での10分間洗浄を3回。
2) 3%血清(二次抗体由来の宿主と同じ)を含有するTBSで30分間培養。
3) 1%血清(二次抗体由来の宿主と同じ)(0.25% Tritonを含むまたは含まない)を含有するTBSで適切に希釈した一次抗体を、室温で2時間培養してから4°Cで16時間培養。
4) TBSでの10分間洗浄を3回。
5) 1%血清(二次抗体由来の宿主と同じ)を含有するTBSで適切に希釈した二次抗体で培養。
6) TBSでの10分間洗浄を3回。
7) TBS中のABC Elite(1:200 Vector Labs)。
8) TBSでの10分間洗浄を2回。
9) リン酸緩衝液(生理食塩水は無効)での10分間洗浄を1回。
10) 増強のために0.06% NiClを添加してDAB反応。
11) PBSでの10分間洗浄を2回。
12) リン酸緩衝液(生理食塩水は無効)での10分間洗浄を1回。
抗ムスカリン性アセチルコリン受容体m2抗体、クローンM2-2-B3は、IC、IHおよびIPに適したムスカリン性アセチルコリン受容体m2に対する抗体です。
研究カテゴリー
ニューロサイエンス
ニューロサイエンス
研究サブカテゴリー
神経伝達物質および受容体
神経伝達物質および受容体
物理的形状
フォーマット:精製
精製免疫グロブリン。 0.1%アジ化ナトリウムを含有する0.02 Mリン酸緩衝液、0.25 M塩化ナトリウム(pH 7.6)中の液体。
保管および安定性
2~8°Cの未希釈アリコートで最大6カ月間保存できます。
その他情報
濃度:ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。
法的情報
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責事項
メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。
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保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
MAB367:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 32(44), 15611-15625 (2012-11-02)
The anterior cingulate cortex (ACC) and dorsolateral prefrontal cortices (DLPFC) share robust excitatory connections. However, during rapid eye movement (REM) sleep, when cortical activity is dominated by acetylcholine, the ACC is activated but DLPFC is suppressed. Using pathway tracing and
Frontiers in cellular neuroscience, 12, 450-450 (2018-12-18)
Our aim was to examine the dynamics of the muscarinic m2 receptor (m2R), a G-protein coupled receptor (GPCR), after agonist activation in living hippocampal neurons, and especially clathrin dependency endocytosis. We have previously shown that the m2R undergoes agonist-induced internalization
Neuron, 97(3), 698-715 (2018-02-09)
The inter-areal wiring pattern of the mouse cerebral cortex was analyzed in relation to a refined parcellation of cortical areas. Twenty-seven retrograde tracer injections were made in 19 areas of a 47-area parcellation of the mouse neocortex. Flat mounts of
eLife, 5 (2016-10-22)
Diverse features of sensory stimuli are selectively processed in distinct brain areas. The relative recruitment of inhibitory and excitatory neurons within an area controls the gain of neurons for appropriate stimulus coding. We examined how such a balance of inhibition
Roles of M2 and M4 muscarinic receptors in regulating acetylcholine release from myenteric neurons of mouse ileum.
Journal of Neurophysiology null
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