おすすめの製品
由来生物
mouse
品質水準
抗体製品の状態
purified immunoglobulin
抗体製品タイプ
primary antibodies
クローン
1G5.2, monoclonal
2D4.2, monoclonal
8B1.2, monoclonal
化学種の反応性
human
メーカー／製品名
Chemicon®
テクニック
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
アイソタイプ
IgG2a
輸送温度
wet ice
特異性
前初期、初期、および後期抗原調製物と反応します。 感染後2時間以内のCMV感染を検出でき、48～96時間の範囲でピーク強度に達する核染色を示します。 この抗原は、全CMV感染周期の間持続し、検出が可能です。 CMV構造の抗原の染色は、約48時間後に鮮明になります。 まずゴルジ装置の領域に核外染色が見られ、その後にウイルスタンパクと細胞質内粒子が染色されます。
CMVによる異なる時間における抗原発現は以下の通りです：
前初期（α遺伝子発現）：感染後3～12時間で発現するこれらの抗原は、一般に72 kDの主要なリンタンパク質および60～80 kDのその他の少数の抗原などの転写に関与します。
初期（あるいは後初期または前初期）抗原（β遺伝子）：感染後12～24時間で発現します。 一般に、酵素と1つのビリオン構造遺伝子がウイルスDNA合成に先行します。
後期抗原（γ遺伝子）：感染後36～48時間で発現します。 一般に構造タンパク質です。主要タンパク質＝55 kD
CMVによる異なる時間における抗原発現は以下の通りです：
前初期（α遺伝子発現）：感染後3～12時間で発現するこれらの抗原は、一般に72 kDの主要なリンタンパク質および60～80 kDのその他の少数の抗原などの転写に関与します。
初期（あるいは後初期または前初期）抗原（β遺伝子）：感染後12～24時間で発現します。 一般に、酵素と1つのビリオン構造遺伝子がウイルスDNA合成に先行します。
後期抗原（γ遺伝子）：感染後36～48時間で発現します。 一般に構造タンパク質です。主要タンパク質＝55 kD
免疫原
ATCC VR538およびAD169を伴うMRC-5感染細胞、超音波処理済み、プレート還元中和試験によりスクリーニング済み。
エピトープ：混合
アプリケーション
この抗サイトメガロウイルス抗体、混合、クローン8B1.2、1G5.2および2D4.2は、IF、IHを用いたサイトメガロウイルスの検出がバリデーションされています。
免疫組織染色
免疫蛍光染色
最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
免疫蛍光染色
最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
物理的形状
0.1%アジ化ナトリウムを含有する0.02 M PB、0.25M塩化ナトリウム、PH 7.6。
フォーマット：精製
保管および安定性
使いやすいアリコートを+2～8Cで最大6カ月間保存できます。 冷凍しないでください。
法的情報
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
MAB8121:
試験成績書（COA）
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Takako Tabata et al.
The American journal of pathology, 186(11), 2970-2986 (2016-10-30)
Human cytomegalovirus (HCMV) is the leading viral cause of birth defects, including microcephaly, neurological deficits, hearing impairment, and vision loss. We previously reported that epithelial cells in amniotic membranes of placentas from newborns with intrauterine growth restriction and underlying congenital
Intrauterine growth restriction caused by underlying congenital cytomegalovirus infection.
Pereira, L; Petitt, M; Fong, A; Tsuge, M; Tabata, T; Fang-Hoover, J; Maidji, E; Zydek et al.
The Journal of Infectious Diseases null
Takako Tabata et al.
Journal of virology, 89(9), 5134-5147 (2015-03-06)
Human cytomegalovirus (HCMV) is a major cause of birth defects that include severe neurological deficits, hearing and vision loss, and intrauterine growth restriction. Viral infection of the placenta leads to development of avascular villi, edema, and hypoxia associated with symptomatic
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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