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Merck
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主要文書

安全性情報

MABT39

Sigma-Aldrich

抗ラミニンアルファ5抗体、クローン4B12

clone 4B12, from mouse

別名:

laminin, alpha 5, Laminin-15 subunit alpha, laminin alpha-5 chain, Laminin-11 subunit alpha, laminin subunit alpha-5, Laminin-10 subunit alpha, Laminin α5, Lamininα5, Laminin-α5

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

由来生物

mouse

品質水準

抗体製品の状態

purified antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

4B12, monoclonal

化学種の反応性

human

テクニック

immunohistochemistry: suitable

アイソタイプ

IgG1λ

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... LAMA5(3911)

詳細

ラミニンアルファ5(α5)は、細胞外マトリックス糖タンパク質のラミニンファミリーのメンバーです。ラミニンは、細胞の遊走、分化、腫瘍細胞の浸潤に重要です。研究から、ラミニンアルファ5が性分化の初期マーカーである可能性があることが示されています。ラットでは、ラミニンアルファ5鎖は、AMHの分泌が開始されるとセルトリ細胞の基底膜における発現を停止しますが、生後2週間でAMHの分泌が停止すると発現が増加すると考えられています。ラミニンアルファ5はマウスの肺発生の初期に発現します。また、炎症細胞の走化性およびメタロプロテイナーゼ活性にも関連しており、マウス小腸の粘膜パターンの形成および維持に役割を果たしている可能性があります。

免疫原

ヒト胎盤から精製したラミニン

アプリケーション

この抗ラミニンアルファ5抗体、クローン4B12は、ラミニンアルファ5の検出において、IHでの使用が検証されています。
免疫組織染色:希釈倍率1:100で使用、ヒト血管および転移性大腸腺癌組織のラミニンアルファ5を検出できます。
研究カテゴリー
細胞構造
研究サブカテゴリー
ECMタンパク質

品質

ヒト大腸前癌病変組織の免疫組織染色により評価されています。

免疫組織染色:希釈倍率1:100で使用、ヒト大腸前癌病変組織のラミニンアルファ5を検出できます。

ターゲットの説明

400 kDa、算出

物理的形状

0.1 M Tris-グリシン(pH 7.4)、150 mM NaCl、0.05%アジ化ナトリウムを含むバッファー中の精製マウスモノクローナルIgG1λ。
フォーマット:精製
プロテインG精製

保管および安定性

2~8°Cで受領日から1年間安定です。

アナリシスノート

コントロール
ヒト大腸前癌病変組織

免責事項

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類コード

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

MABT39:


試験成績書(COA)

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Despite the advancements in skin bioengineering, 3D skin constructs are still produced as flat tissues with open edges, disregarding the fully enclosed geometry of human skin. Therefore, they do not effectively cover anatomically complex body sites, e.g., hands. Here, we
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