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物質
PVDF membrane
PVDF vent cap
polycarbonate
polycarbonate support
品質水準
無菌性
irradiated
sterile
製品種目
Millipak®
特徴
hydrophilic
メーカー/製品名
Millipak®
パラメーター
0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 123 °C (Forward)
0.7 bar max. differential pressure (10 psid) at 25 °C (Reverse)
1.5 L/min flow rate at 1.75 bar (ΔP)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
10 L process volume
25 °C max. temp.
4.1 bar max. differential pressure (60 psid) at 25 °C (Forward)
5.2 bar max. inlet pressure (75 psi) at 25 °C
テクニック
sterile filtration: suitable
ろ過面積
100 cm2
入口接続部直径
1/4 in.
出口接続部直径
1/4 in.
不純物
≤0.5 EU/mL (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
重量分析抽出物
≤1 mg/device
マトリックス
Durapore®
ポアサイズ
0.22 μm
泡立ち点
≥3450 mbar (50 psig), air with water at 23 °C
フィッティング
inlet hose barb
outlet hose barb (with bell)
(6 mm (1/4 in.) Hose Barb Inlet and Outlet with filling bell)
輸送温度
ambient
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詳細
アナリシスノート
その他情報
- 生物保持:微生物
- 作用機序:ろ過(サイズ排除)
- 用途:バイオプロセシング
- 使用目的:微生物/バイオバーデンの低減または除去
- 使用方法:Wetting Instructions for Filter Units with Durapore® Membraneユーザーガイドを参照してください。
- 保管について:乾燥した場所に保管してください。
- 廃棄について:適用される連邦、州、および地方の規制に従って廃棄してください。
法的情報
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資料
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Before adoption of single-use technologies in biomanufacturing, manufacturers must assess the risk to the drug product from potential leachables. This article highlights a general approach based on the United States Pharmacopeia (USP).
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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