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Merck
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安全性情報

46017

Supelco

フェンプロピジン

PESTANAL®, analytical standard

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C19H31N
CAS番号:
67306-00-7
分子量:
273.46
Beilstein:
5336091
MDL番号:
MFCD00242960
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
329757057
NACRES:
NA.24

グレード

analytical standard

品質水準

100

製品種目

PESTANAL®

シェルフライフ

limited shelf life, expiry date on the label

テクニック

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

アプリケーション

agriculture
environmental

フォーマット

neat

SMILES記法

CC(CN1CCCCC1)Cc2ccc(cc2)C(C)(C)C

InChI

1S/C19H31N/c1-16(15-20-12-6-5-7-13-20)14-17-8-10-18(11-9-17)19(2,3)4/h8-11,16H,5-7,12-15H2,1-4H3

InChI Key

MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

法的情報

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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ピクトグラム

Health hazardCorrosionExclamation markEnvironment
GHS08,GHS05,GHS07,GHS09

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1B - STOT RE 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Central nervous system, Respiratory system

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

46017-1EA:
46017-BULK:
46017-50MG:
46017-VAR:
46017S-50MG:
46017-250MG:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCF5286
BCBS9747V
SZBF243XV
SZBB294XV
SZB7019XV

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C C Steel
Journal of chromatography, 566(2), 435-443 (1991-05-31)
An enzyme assay for inhibitors of fungal sterol delta 14-reductase employing isocratic reversed-phase high-performance liquid chromatography is described. A Hypersil 5-microns octadecylsilyl (ODS) column (250 mm x 4.6 mm I.D.) was used and a mobile phase consisting of methanol-water-ethanol (86:4:10
C Marcireau et al.
Current genetics, 22(4), 267-272 (1992-10-01)
We have transformed Saccharomyces cerevisiae with a genomic library contained in the replicative vector pFL44. The resulting transformants were screened for resistance to fenpropidin, a specific inhibitor of sterol 14-reductase. A plasmid was isolated that transformed yeast both to resistance
Carole Bedos et al.
Environmental science & technology, 44(7), 2522-2528 (2010-03-05)
Few data sets of pesticide volatilization from plants at the field scale are available. In this work, we report measurements of fenpropidin and chlorothalonil volatilization on a wheat field using the aerodynamic gradient (AG) method and an inverse dispersion modeling
Huiyu Zhao et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 77, 52-56 (2011-11-15)
The residue levels and dissipation rate of fenpropidin in wheat and soil were investigated by LC-MS/MS and GC-MS, respectively. The dissipation rates of fenpropidin were described using first-order kinetics and its half-life ranged from 3.1 to 3.3 days in wheat
P G Hesselink et al.
Journal of steroid biochemistry, 35(1), 107-113 (1990-01-01)
Cholesterol oxidase is a potentially important enzyme in steroid transformations, catalysing the conversion of 3-hydroxy-5-ene steroids to 3-keto-4-ene derivatives via a 3-keto-5-ene intermediate. Morpholine derivatives, especially fenpropimorph and tridemorph, were found to block selectively the isomerisation activity of cholesterol oxidases
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