コンテンツへスキップ
Merck

F0005000

ファモチジン

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

別名:

N'-(アミノスルホニル)-3-([2-(ジアミノメチレンアミノ)-4-チアゾリル]メチルチオ)プロパンアミジン

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C8H15N7O2S3
CAS番号:
分子量:
337.45
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

由来生物

synthetic

グレード

pharmaceutical primary standard

認証

EP Reference Standard

APIファミリー

famotidine

フォーム

solid

包装

pkg of 110 mg

メーカー/製品名

EDQM

保管条件

protect from light

アプリケーション

pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

neat

輸送温度

ambient

保管温度

2-8°C

SMILES記法

N\C(N)=N\c1nc(CSCCC(=N)NS(N)(=O)=O)cs1

InChI

1S/C8H15N7O2S3/c9-6(15-20(12,16)17)1-2-18-3-5-4-19-8(13-5)14-7(10)11/h4H,1-3H2,(H2,9,15)(H2,12,16,17)(H4,10,11,13,14)

InChI Key

XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

human ... HRH2(3274)

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

Famotidine is a hydrophilic, cationic, histamine H2 receptor antagonist drug that effectively inhibits gastric acid secretion in humans.

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

アプリケーション

This European Pharmacopoeia reference standard is intended for use only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

生物化学的/生理学的作用

H2ヒスタミンレセプタ-のアンタゴニストであり、抗潰瘍薬です。

包装

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

その他情報

Sales restrictions may apply.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

申し訳ございませんが、現在この製品のCOAをオンラインで入手できません。

サポートが必要な場合は、お問い合わせください カスタマーサポート

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Famotidine
European Pharmacopoeia Commission and European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare
European pharmacopoeia, 29(1-2), 2609-2610 (2017)
Determination of cimetidine, famotidine, and ranitidine hydrochloride in the presence of their sulfoxide derivatives in pure and dosage forms by high-performance thin-layer chromatography and scanning densitometry
Kelani KM, et al.
Journal of AOAC (Association of Official Analytical Chemists) International, 85(5), 1015-1020 (2002)
Stability indicating method for famotidine in pharmaceuticals using porous graphitic carbon column
Helali N and Monser L
Journal of Separation Science, 31(2) (2008)
Occupational allergic contact dermatitis from intermediate products in famotidine synthesis.
D Guimaraens et al.
Contact dermatitis, 31(4), 259-260 (1994-10-01)
L P James et al.
Clinical pharmacokinetics, 31(2), 103-110 (1996-08-01)
Famotidine, an H2 receptor antagonist, has several potential advantages over cimetidine and ranitidine. These advantages include its potency, relatively longer elimination half-life, and lack of interaction with the cytochrome P450 isoforms. Eight studies addressing the use of famotidine in paediatric

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)