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グレード
pharmaceutical primary standard
APIファミリー
famotidine
メーカー／製品名
EDQM
アプリケーション
pharmaceutical (small molecule)
フォーマット
neat
保管温度
2-8°C
SMILES記法
N\C(N)=N\c1nc(CSCCC(=N)NS(N)(=O)=O)cs1
InChI
1S/C8H15N7O2S3/c9-6(15-20(12,16)17)1-2-18-3-5-4-19-8(13-5)14-7(10)11/h4H,1-3H2,(H2,9,15)(H2,12,16,17)(H4,10,11,13,14)
InChI Key
XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N
遺伝子情報
human ... HRH2(3274)
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詳細
この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。
アプリケーション
Famotidine for system suitability EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.
生物化学的／生理学的作用
H2ヒスタミンレセプタ-のアンタゴニストであり、抗潰瘍薬です。
包装
この製品は発行元の薬局方による供給としてお届けします。現在の単位量については、EDQM reference substance catalogueをご覧ください。
その他情報
Sales restrictions may apply.
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製品番号
詳細
価格
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
Y0000382:
Y0000382-1EA:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
K Yoshimoto et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 55(6), 693-700 (1994-06-01)
Central nervous system toxicity of H2-receptor antagonists has rarely been confirmed by the respective elevated cerebrospinal fluid drug concentrations. We observed two hemodialyzed neurosurgical patients in whom mental deterioration and convulsions developed after intravenous famotidine therapy (10 and 40 mg/day).
I C Wesdorp
Hepato-gastroenterology, 39 Suppl 1, 24-26 (1992-02-01)
Famotidine, a potent and long-acting H2-receptor antagonist, has been evaluated in patients with gastroesophageal reflux disease (GERD). From intraesophageal pH monitoring and clinical studies, b.i.d. dosing of this selective compound is necessary for achieving adequate results. The results of large
H D Langtry et al.
Drugs, 38(4), 551-590 (1989-10-01)
Famotidine is a highly selective histamine H2-receptor antagonist. In healthy volunteers and patients with acid hypersecretory disease it is approximately 20 to 50 times more potent at inhibiting gastric acid secretion than cimetidine and 8 times more potent than ranitidine
Michael Schiff et al.
Expert review of gastroenterology & hepatology, 6(1), 25-35 (2011-12-14)
Arthritis affects nearly 50 million people in the USA and, with the aging of the population, the prevalence is expected to rise. While NSAIDs are very effective in relieving pain associated with osteoarthritis (OA) and rheumatoid arthritis (RA), they are
A N Chremos
Journal of clinical gastroenterology, 9 Suppl 2, 7-12 (1987-01-01)
Famotidine is a competitive histamine H2-receptor antagonist. Its main pharmacodynamic effect in humans is inhibition of gastric acid secretion. Dose-related suppression of basal and stimulated (meal, pentagastrin) gastric acid output has been shown with oral doses of 5-40 mg. The
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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