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グレード
pharmaceutical primary standard
APIファミリー
rifamycin, rifampicin
メーカー／製品名
EDQM
アプリケーション
pharmaceutical (small molecule)
フォーマット
neat
保管温度
2-8°C
InChI
1S/C37H45NO12/c1-16-11-10-12-17(2)36(46)38-23-15-24(40)26-27(32(23)44)31(43)21(6)34-28(26)35(45)37(8,50-34)48-14-13-25(47-9)18(3)33(49-22(7)39)20(5)30(42)19(4)29(16)41/h10-16,18-20,25,29-30,33,41-43H,1-9H3,(H,38,46)/b11-10+,14-13+,17-12-/t16-,18+,19+,20+,25-,29-,30+,33+,37-/m0/s1
InChI Key
BTVYFIMKUHNOBZ-ODRIEIDWSA-N
詳細
この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。
アプリケーション
Rifamycin S EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.
包装
この製品は発行元の薬局方による供給としてお届けします。現在の単位量については、EDQM reference substance catalogueをご覧ください。
その他情報
Sales restrictions may apply.
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製品番号
詳細
価格
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT SE 2
ターゲットの組織
Liver
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
最新バージョンのいずれかを選択してください：
U C Banerjee
Enzyme and microbial technology, 15(12), 1037-1041 (1993-12-01)
Growing and resting cell systems of Curvularia lunata were used for the transformation of rifamycin B to rifamycin S. In the case of growing cells, rifamycin B was added at the time of inoculation and at the different phases of
K W Hunt et al.
Organic letters, 3(3), 481-484 (2001-06-29)
[figure: see text] The direct opening at the bridgehead of oxabicyclo[3.2.1]octenes employing silyl ketene acetals in 4.0-5.0 M lithium perchlorate in diethyl ether has been realized, which gives rise to highly functionalized cycloheptadienes that can be further manipulated for use
Eduardo Rubio et al.
Magnetic resonance in chemistry : MRC, 43(4), 269-282 (2005-01-28)
New spiro-piperidylrifamycin derivatives are presented. These compounds were synthesized from the reaction of 3-amino-4-iminorifamycin S and enantiomerically pure 4-piperidones, which generate diasteroisomeric rifabutin analogues with a new stereocentre at the spiranic carbon. The (1)H and (13)C NMR spectra of these
Huiqin Huang et al.
Antonie van Leeuwenhoek, 95(2), 143-148 (2009-01-07)
Strain AM105 was separated from mangrove sediment in the South China Sea in this research. The morphological and genomic data showed that the strain merits description as a novel species, proposed as Micromonospora rifamycinica. From the acetate ethyl extract of
Molecular structure and conformation of rifamycin S, a potent inhibitor of DNA-dependent RNA polymerase.
S K Arora et al.
The Journal of antibiotics, 45(3), 428-431 (1992-03-01)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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