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Merck

R8626

Sigma-Aldrich

リファマイシンSV ナトリウム塩

potency: ≥ 900 IU/mg (anhydrous basis)

別名:

2,7-(Epoxypentadeca(1,11,13)trienimino)naphtho(2,1-b)furan-1,11(2H)-dione, 5,6,9,17,19,21-hexahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl- 21-acetate monosodium salt, Rifamycin SV monosodium salt

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C37H46NNaO12
CAS番号:
分子量:
719.75
EC Number:
UNSPSCコード:
51283601
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.76

形状

powder

品質水準

有効性

≥ 900 IU/mg (anhydrous basis)

溶解性

ethanol: soluble 50 mg/mL

抗生物質活性スペクトル

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mycobacteria

作用機序

protein synthesis | interferes

SMILES記法

[Na+].CO[C@H]1\C=C\O[C@@]2(C)Oc3c(C)c(O)c4c(O)c(NC(=O)C(C)=C\C=C\[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](OC(C)=O)[C@@H]1C)cc([O-])c4c3C2=O

InChI

1S/C37H47NO12.Na/c1-16-11-10-12-17(2)36(46)38-23-15-24(40)26-27(32(23)44)31(43)21(6)34-28(26)35(45)37(8,50-34)48-14-13-25(47-9)18(3)33(49-22(7)39)20(5)30(42)19(4)29(16)41;/h10-16,18-20,25,29-30,33,40-44H,1-9H3,(H,38,46);/q;+1/p-1/b11-10+,14-13+,17-12-;/t16-,18+,19+,20+,25-,29-,30+,33+,37-;/m0./s1

InChI Key

YVOFSHPIJOYKSH-NLYBMVFSSA-M

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詳細

化学構造:マクロライド

アプリケーション

リファマイシンSVは幅広いリファマイシン群の半合成抗菌剤です。 リファマイシンSVからリファマイシンBへの変換に関与する可能性があるrif15およびrif16など、可能性のある遺伝子の研究に使用されています。

生物化学的/生理学的作用

リファマイシンSVはリファブチンと同様なメカニズムにより、選択的(E. coli、B. subtilis)に細菌のDNA依存性RNAポリメラーゼのβ-サブユニットに結合することで、この酵素を阻害します。 選択的シトクロムP450 3A4誘導作用があります。 グラム陽性菌に対して活性を示し、グラム陰性菌に対しては中等度の活性を示します。

包装

1g、5g

その他情報

容器は乾燥し十分に換気された場所で、密閉して保管してください。光に敏感です。空気に敏感です。不活性ガス中で保管してください。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

R8626-250MG:
R8626-1G-PW:
R8626-5G-PW:
QR8626-VAR:
R8626-1G:
R8626-BULK:
R8626-5G:
QR8626-BULK:
R8626-VAR:


試験成績書(COA)

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Y Kono et al.
Journal of biochemistry, 91(1), 397-401 (1982-01-01)
The formation of Mn2+- or Cu2+-rifamycin SV complex and the semiquinone radical of rifamycin SV was studied by electron spin resonance spectroscopy. The results indicate that: (1) the complexes Mn2+-rifamycin SV (g parallel = 2.265, g perpendicular = 2.087, A
I Caruso et al.
Annals of the rheumatic diseases, 41(3), 232-236 (1982-06-01)
Thirty rheumatoid patients with persistent knee effusion were treated intra-articularly with rifamycin SV, 500 mg weekly, or with saline solution, 10 ml, in a double-blind study. A complete disappearance of effusion and an impressive clinical improvement was observed in the
Hao Yu et al.
Archives of microbiology, 188(1), 89-96 (2007-03-17)
Amycolatopsis, genus of a rare actinomycete, produces many clinically important antibiotics, such as rifamycin and vancomycin. Although GlnR of Amycolatopsis mediterranei is a direct activator of the glnA gene expression, the production of GlnR does not linearly correlate with the
Lucy A Woods et al.
Nature chemical biology, 7(10), 730-739 (2011-08-30)
Although small molecules that modulate amyloid formation in vitro have been identified, significant challenges remain in determining precisely how these species act. Here we describe the identification of rifamycin SV as a potent inhibitor of β(2) microglobulin (β(2)m) fibrillogenesis when
Marta Calatayud et al.
Chemical research in toxicology, 25(2), 446-453 (2012-01-05)
Inorganic arsenic (iAs) [As(III)+As(V)] is a drinking water contaminant, and human exposure to these arsenic species has been linked with a wide range of health effects. The main path of exposure is the oral route, and the intestinal epithelium is

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