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Merck

Y0000501

トランドラプリル

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

別名:

(2S,3aR,7aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(エトキシカルボニル)-3-フェニルプロピル]アミノ]-1-オキソプロピル]オクタヒドロ-1H-インドール-2-カルボン酸, マビック

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C24H34N2O5
CAS番号:
分子量:
430.54
MDL番号:
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.24

グレード

pharmaceutical primary standard

APIファミリー

trandolapril

メーカー/製品名

EDQM

アプリケーション

pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

neat

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CCOC(=O)[C@H](CCc1ccccc1)N[C@@H](C)C(=O)N2C3CCCCC3C[C@H]2C(O)=O

InChI

1S/C24H34N2O5/c1-3-31-24(30)19(14-13-17-9-5-4-6-10-17)25-16(2)22(27)26-20-12-8-7-11-18(20)15-21(26)23(28)29/h4-6,9-10,16,18-21,25H,3,7-8,11-15H2,1-2H3,(H,28,29)/t16-,18+,19-,20-,21-/m0/s1

InChI Key

VXFJYXUZANRPDJ-WTNASJBWSA-N

遺伝子情報

human ... ACE(1636)

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詳細

この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。

アプリケーション

Trandolapril EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

生物化学的/生理学的作用

トランドラプリルはACE阻害剤の一種です。生物学的半減期が長いことや脂溶性が高いという点で、他のACE阻害剤とは異なっています。

包装

この製品は発行元の薬局方による供給としてお届けします。現在の単位量については、EDQM reference substance catalogueをご覧ください。

その他情報

Sales restrictions may apply.

ピクトグラム

Health hazard

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Repr. 1B

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

Y0000501:
Y0000501-1EA:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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L R Wiseman et al.
Drugs, 48(1), 71-90 (1994-07-01)
Trandolapril is a non-sulfhydryl prodrug which, after oral administration, is hydrolysed in the liver to its active diacid, trandolaprilat. Trandolaprilat inhibits the angiotensin converting enzyme (ACE) and displays similar pharmacodynamic properties to other ACE inhibitors, improving haemodynamic and cardiac parameters
J Widimský
Expert opinion on pharmacotherapy, 1(3), 515-535 (2001-03-16)
Fixed verapamil SR/trandolapril combinations 180/1 mg and 180/2 mg (Tarka, Knoll AG) have a significantly superior antihypertensive effect compared to equal dosages of either agent alone. Verapamil SR/trandolapril 180/2 mg combination produces the best dose-response ratio of different dose combinations
M Dooley et al.
Drugs, 56(5), 837-844 (1998-11-26)
Verapamil sustained-release (SR)/trandolapril is a combination of a phenylalkylamine calcium antagonist and an angiotensin converting enzyme inhibitor for the management of essential hypertension. Verapamil SR/trandolapril does not adversely influence glucose, insulin or lipid parameters in patients with mild to moderate
Neil A Reynolds et al.
Drugs, 65(13), 1893-1914 (2005-08-24)
Trandolapril/verapamil sustained release (SR) [Tarka] is an oral, fixed-dose combination of the ACE inhibitor trandolapril and the SR formulation of the phenylalkylamine calcium channel antagonist verapamil. It is indicated for the treatment of hypertension in patients who require more than
J F Hansen et al.
Journal of hypertension. Supplement : official journal of the International Society of Hypertension, 15(2), S119-S122 (1997-03-01)
EFFECTS OF VERAPAMIL AND TRANDOLAPRIL: Progression of heart failure, sudden death and death from re-infarction are the major cause of the increased mortality in postinfarct patients with congestive heart failure. Angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors such as trandolapril can prevent

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