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Merck
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主要文書

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安全性情報

Y0001604

フィナステリド

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

別名:

N-(2-メチル-2-プロピル)-3-オキソ-4-アザ-5α-アンドロスト-1-エン-17β-カルボキサミド, N-tert-ブチル-3-オキソ-4-アザ-5α-アンドロスト-1-エン-17β-カルボキサミド, MK-906

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C23H36N2O2
CAS番号:
98319-26-7
分子量:
372.54
MDL番号:
MFCD00869737
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
329831509
NACRES:
NA.24

グレード

pharmaceutical primary standard

APIファミリー

finasteride

メーカー／製品名

EDQM

アプリケーション

pharmaceutical (small molecule)

フォーマット

neat

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[H][C@@]12CC[C@@]3([H])[C@]4([H])CC[C@H](C(=O)NC(C)(C)C)[C@@]4(C)CC[C@]3([H])[C@@]1(C)C=CC(=O)N2

InChI

1S/C23H36N2O2/c1-21(2,3)25-20(27)17-8-7-15-14-6-9-18-23(5,13-11-19(26)24-18)16(14)10-12-22(15,17)4/h11,13-18H,6-10,12H2,1-5H3,(H,24,26)(H,25,27)/t14-,15-,16-,17+,18+,22-,23+/m0/s1

InChI Key

DBEPLOCGEIEOCV-WSBQPABSSA-N

遺伝子情報

human ... SRD5A2(6716)

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詳細

この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。

アプリケーション

Finasteride for peak identification EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

生物化学的／生理学的作用

選択的5α-レダクターゼインヒビター、抗アンドロゲン。

包装

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

その他情報

Sales restrictions may apply.

ピクトグラム

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H302,H360FD

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1B

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

Y0001604:
Y0001604-1EA:

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number

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Jin Li et al.
Cancer prevention research (Philadelphia, Pa.), 2(6), 518-524 (2009-06-06)
Our inability to distinguish between low-grade prostate cancers that pose no threat and those that can kill compels newly diagnosed early prostate cancer patients to make decisions that may negatively affect their lives needlessly for years afterward. To reliably stratify
Cosimo De Nunzio et al.
Expert opinion on drug metabolism & toxicology, 4(12), 1561-1568 (2008-12-02)
The development and introduction in clinical practice of finasteride, the first potent inhibitor of steroid 5-alpha-reductase that inhibits the conversion of testosterone to its active form dihydroxytestosterone, has created the possibility to prevent and treat prostatic disorder by manipulating and
Manlio A Goetzl et al.
Nature clinical practice. Urology, 3(8), 422-429 (2006-08-12)
Prostate cancer chemoprevention involves the use of natural and/or synthetic agents that inhibit or reverse the development of precancerous lesions or delay progression of these lesions to invasive disease. The recent completion of the first Phase III trial for prostate
Stephen M Stout et al.
The Annals of pharmacotherapy, 44(6), 1090-1097 (2010-05-06)
To review available evidence on the safety and efficacy of finasteride in the treatment of alopecia in women. A literature search was conducted through PubMed (1948-March 2010) and MEDLINE (1950-March 2010) using the search terms finasteride and alopecia. References cited
Sarah L Hulin-Curtis et al.
Future oncology (London, England), 6(12), 1897-1913 (2010-12-15)
Incidences of prostate cancer in most countries are increasing owing to better detection methods; however, prevention with the use of finasteride, a very effective steroid 5α-reductase type II inhibitor, has been met with mixed success. A wide interindividual variation in
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