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Merck
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安全性情報

30030

Sigma-Aldrich

Cymarin

≥96% (HPLC)

別名:

K-Strophanthidin-D-cymaroside, K-Strophanthin-α

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C30H44O9
CAS番号:
508-77-0
分子量:
548.66
Beilstein:
101370
EC Number:
208-087-9
MDL番号:
MFCD00003669
UNSPSCコード:
12352211
PubChem Substance ID:
57648403
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥96% (HPLC)

SMILES記法

CO[C@H]1C[C@@H](O[C@H](C)[C@H]1O)O[C@H]2CC[C@]3(C=O)C4CC[C@]5(C)[C@H](CC[C@]5(O)C4CC[C@]3(O)C2)C6=CC(=O)OC6

InChI

1S/C30H44O9/c1-17-26(33)23(36-3)13-25(38-17)39-19-4-9-28(16-31)21-5-8-27(2)20(18-12-24(32)37-15-18)7-11-30(27,35)22(21)6-10-29(28,34)14-19/h12,16-17,19-23,25-26,33-35H,4-11,13-15H2,1-3H3/t17-,19+,20-,21+,22-,23+,25+,26-,27-,28+,29+,30+/m1/s1

InChI Key

XQCGNURMLWFQJR-ZNDDOCHDSA-N

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アプリケーション

Cymarin was used to study the effect of cardiac glycosides on vascular smooth muscles and ion transport.

生物化学的／生理学的作用

Cymarin is a cardiac glycoside and is classified as cardiotonic steroid. It inhibits ion transport by decreasing the activity of (Na-K)-ATPase.

ピクトグラム

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H301 + H331,H373

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - STOT RE 2

保管分類コード

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

30030-10MG:
30030-BULK:
30030-250MG:
30030-VAR:
30030-50MG:
30030-1MG:
30030-5MG:
30030-1G:

試験成績書（COA）

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E V Lopatina et al.
Bulletin of experimental biology and medicine, 146(6), 744-746 (2009-06-11)
We studied the role of cardiac glycosides in the regulation of the growth of retinal tissue explants from 10-12-day-old chicken embryos in organotypic culture. The studied compounds produced a dose-dependent effect on cell proliferation in retinal tissue explants. Ouabain (10(-13)M)
Z B Skorzova et al.
Sudebno-meditsinskaia ekspertiza, 32(2), 35-36 (1989-04-01)
Private technique of extraction isolation and purification, chromatographic detection and photometric determination of zimarin in urine is suggested. Detection limit is 0.01 mg, determination limit is 0.1 mg of glycoside in 100 ml of urine. Method makes it possible to
[Anti-arrhythmic effect of indomethacin in experimental studies].
V M Sambelian et al.
Kardiologiia, 28(2), 88-90 (1988-02-01)
Young-Jae You et al.
Phytotherapy research : PTR, 17(5), 568-570 (2003-05-16)
Antiangiogenic activity-guided fractionation and isolation carried out on the methanol extract of Adonis amurensis led to the identification of three compounds, namely cymarin, cymarol, and cymarilic acid. Amongst the three compounds, cymarilic acid was isolated from this plant for the
C Giunta et al.
General pharmacology, 16(3), 183-188 (1985-01-01)
Ouabain and K-strophanthoside promote an enhancement of Na+/K+-ATPase activity in a range of cardioglycoside concentrations from 100 nM to 100 pM, with a maximum (+30%) between 10 and 4 nM. Binding experiments with [3H]ouabain show upward-curved Scatchard plots and evidence
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