コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

主要文書

すべての文書を表示

安全性情報

40839

Sigma-Aldrich

抗-ウサギ-IgG - Atto 647N ヤギ宿主抗体

1 mg/mL IgG

別名:

Atto 647N-抗-ウサギ-IgG ヤギ宿主抗体

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(1)

About This Item

MDL番号:
MFCD06798562
UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.46

結合体

Atto 647N conjugate

品質水準

100

抗体製品タイプ

secondary antibodies

クローン

polyclonal

形状

liquid

含みます

50% glycerol as stabilizer

化学種の反応性

rabbit

濃度

1 mg/mL IgG

テクニック

immunofluorescence: suitable (5μg/ml)

蛍光検出

λex 647 nm; λem 665 nm in PBS

適合性

in accordance for fluorescence

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

詳細

IgGはさまざまな免疫応答を調節する糖タンパク質の抗体です。標的タンパク質に対するウサギIgGは、さまざまな研究用途で一次抗体としてしばしば使用されます。そのため、検出用基質で標識した抗ウサギIgG二次抗体は、標的タンパク質を解析する有用なツールとなります。ヤギ抗ウサギIgGはウサギIgGと会合することが知られています。

免疫原

ウサギIgG

アプリケーション

Atto蛍光標識は、単一分子の検出など高感度アプリケーション向けに設計されています。 Atto標識は、cis-trans-異性化を示さない硬い構造を有します。 そのため、これらの標識は、結合時のスペクトルシフトを最小限に抑えて、比類ない強度を示します。Atto 647Nヤギ抗ウサギIgGは、2%ホルムアルデヒドで固定した細胞において、濃度5 μg/mlでの免疫蛍光のための二次抗体として使用されました。
この抗体の使用に成功したアプリケーション、および関連する査読済み論文を以下に示します。
免疫蛍光（1論文）

物理的形状

Atto 647ヤギ抗ウサギIgG（全分子）は、保存剤として5 mMアジ化ナトリウムを含む0.1 Mりん酸ナトリウム、0.1 M NaCl（pH 7.5）中に1 mg/mL溶液として1 mLの単位サイズで提供されます。

アナリシスノート

非結合色素は全蛍光の5%以下です。

法的情報

本製品は研究専用です。商業目的で使用する場合は、ライセンス取得について知的所有権（IP）保持者（ATTO-TEC GmbH、ドイツ）にお問い合わせください。

免責事項

弊社のカタログまたは製品に添付された弊社のその他の文書に記載されていない場合、弊社の製品は研究用途向けのみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の販売用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

適切な製品が見つかりませんか。  

製品選択ツール.をお試しください

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

40839-BULK-F:
40839-50UL-F:
40839-1ML-F:
40839-VAR-F:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 3

1 of 3

Anti-Rabbit IgG (H+L), CF™ 647 antibody produced in goat ~2 mg/mL, affinity isolated antibody

Sigma-Aldrich

SAB4600184

Anti-Rabbit IgG (H+L), CF™ 647 antibody produced in goat

抗FGB ウサギ宿主抗体 Ab1, Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies, affinity isolated antibody, buffered aqueous glycerol solution

Sigma-Aldrich

HPA001900

抗FGB ウサギ宿主抗体

Sigma-Aldrich

Sigma-Aldrich

97875

Atto 647

Masfique Mehedi et al.
Bio-protocol, 7(17) (2017-10-24)
Human respiratory syncytial virus (RSV) infection in human lung epithelial A549 cells induces filopodia, cellular protrusions consisting of F-actin, that extend to neighboring uninfected cells (Mehedi et al., 2016). High-resolution imaging via stimulated emission depletion (STED) microscopy revealed filamentous RSV
Paul-Christian Burda et al.
Scientific reports, 7(1), 9740-9740 (2017-08-31)
During asexual replication within the Anopheles mosquito and their vertebrate host, Plasmodium parasites depend on the generation of a massive amount of new plasma membrane to produce thousands of daughter parasites. How the parasite plasma membrane (PPM) is formed has
Philippe F Y Vincent et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 34(33), 10853-10869 (2014-08-15)
The hair cell ribbon synapses of the mammalian auditory and vestibular systems differ greatly in their anatomical organization and firing properties. Notably, vestibular Type I hair cells (VHC-I) are surrounded by a single calyx-type afferent terminal that receives input from
Janin Lautenschläger et al.
Nature communications, 9(1), 712-712 (2018-02-21)
Alpha-synuclein is known to bind to small unilamellar vesicles (SUVs) via its N terminus, which forms an amphipathic alpha-helix upon membrane interaction. Here we show that calcium binds to the C terminus of alpha-synuclein, therewith increasing its lipid-binding capacity. Using
Yoori Kim et al.
Nucleic acids research, 47(4), 1823-1835 (2018-12-13)
Intrinsically disordered regions (IDRs) are present in at least 30% of the eukaryotic proteome and are enriched in chromatin-associated proteins. Using a combination of genetics, biochemistry and single-molecule biophysics, we characterize how IDRs regulate the functions of the yeast MutLα
関連する文献をすべて表示

資料

Atto色素標識抗体を使用した蛍光マルチプレックス検出法

イムノブロッティング（ウェスタンブロット転写法）は現代のプロテオミクス研究において一般的な手法です。

Fluorescent Multiplex Detection using Antibody Atto Dye Conjugates

Immunoblotting (Western blot transfer) is a common technique in modern proteomics research.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）