コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

主要文書

すべての文書を表示

安全性情報

46100

Supelco

カルバゾール

VETRANAL®, analytical standard

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(1)

About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C12H9N
CAS番号:
86-74-8
分子量:
167.21
Beilstein:
3956
EC Number:
201-696-0
MDL番号:
MFCD00004960
UNSPSCコード:
41116107
PubChem Substance ID:
329756603
NACRES:
NA.24

グレード

analytical standard

品質水準

100

蒸気圧

400 mmHg ( 323 °C)

製品種目

VETRANAL®

シェルフライフ

limited shelf life, expiry date on the label

テクニック

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

bp

355 °C (lit.)

mp

243-246 °C (lit.)

アプリケーション

clinical
environmental

フォーマット

neat

SMILES記法

c1ccc2c(c1)[nH]c3ccccc23

InChI

1S/C12H9N/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12(10)13-11/h1-8,13H

InChI Key

UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

法的情報

VETRANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

ピクトグラム

Health hazard
GHS08

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H341,H351,H413

危険有害性の分類

Aquatic Chronic 4 - Carc. 2 - Muta. 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

428.0 °F - closed cup

引火点(℃)

220.0 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

46100-VAR-R:
46100-BULK-R:
46100-250MG-R:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 3

1 of 3

イミダクロプリド PESTANAL®, analytical standard

Supelco

37894

イミダクロプリド

アセチルクロリド puriss. p.a., ≥99.0% (T)

Sigma-Aldrich

00990

アセチルクロリド

四ホウ酸ナトリウム decahydrate ACS reagent, ≥99.5%

Sigma-Aldrich

S9640

四ホウ酸ナトリウム decahydrate

Yuji Ashikawa et al.
BMC structural biology, 12, 15-15 (2012-06-26)
Dihydroxylation of tandemly linked aromatic carbons in a cis-configuration, catalyzed by multicomponent oxygenase systems known as Rieske nonheme iron oxygenase systems (ROs), often constitute the initial step of aerobic degradation pathways for various aromatic compounds. Because such RO reactions inherently
Guodong Ji et al.
Journal of hazardous materials, 225-226, 1-7 (2012-05-23)
We examined the effects of power and treatment time on the ultrasonically enhanced ozonation of carbazole dissolved in APG(1214) surfactant solutions, including an analysis of the mechanism of OH radical formation, the zeta potential of the colloidal suspension, the influence
Shin-ichiro Kato et al.
The Journal of organic chemistry, 77(20), 9120-9133 (2012-09-19)
A large series of conjugated carbazole dimers, namely bicarbazoles 1-12, were synthesized by Suzuki-Miyaura, Sonogashira, Hay, and McMurry coupling reactions. In 1-12, the two carbazole moieties are linked at the 1-, 2-, or 3-position directly or via an acetylenic or
Jong-Kwan Bin et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 24(21), 2911-2915 (2012-05-03)
A new carbazole derivative with two carbazole moieties on the C3 and C6 positions of carbazole and triphenylsilane directly linked to the N of carbazole is successfully used as a highly efficient blue phosphorescent host in an organic light-emitting diode
Shen H Tan et al.
Organic letters, 14(22), 5621-5623 (2012-10-31)
The racemic modification of the Aspidosperma alkaloid limaspermidine (1) has been prepared in ten steps including one involving a Raney-cobalt-mediated tandem reductive cyclization of nitrile 8 to give the tetracyclic system 9b. Compound (±)-1 has been converted over two steps
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）