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Merck
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主要文書

安全性情報

AV37678

Sigma-Aldrich

Anti-KCNAB2 (AB1) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

別名:

抗電位依存性カリウムチャネルシェーカー関連サブファミリーβメンバー2抗体

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.41

由来生物

rabbit

品質水準

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

形状

buffered aqueous solution

分子量

40 kDa

化学種の反応性

guinea pig, dog, rat, bovine, horse, human, mouse, rabbit

濃度

0.5 mg - 1 mg/mL

テクニック

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... KCNAB2(8514)

詳細

Potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 (KCNAB2), an ion channel gene, codes for a voltage?gated K+ channel β?subunit protein, Kvβ2. This gene is located on human chromosome 1p36. Kvβ2 is expressed ubiquitously in the human heart. It belongs to the aldo?keto reductase superfamily. This member is one of the beta subunits, which are auxiliary proteins associating with functional Kv-α subunits.

免疫原

Synthetic peptide directed towards the middle region of human KCNAB2

生物化学的/生理学的作用

Potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory β subunit 2 (KCNAB2) gene is involved in neuroendocrine conditions KCNAB2 serves as a candidate gene for epilepsy. A cardiac arrhythmia disorder, called Brugada syndrome occurs due to the gain-of-function mutation in KCNAB2 gene. Voltage-gated potassium (Kv) channels play a key role in modulating the contraction of smooth muscle, secretion of insulin, the release of neurotransmitters, and excitability of the neuron. It also participates in heart rate, epithelial electrolyte transport, and cell volume.

シーケンス

Synthetic peptide located within the following region: WGGKAETERGLSRKHIIEGLKASLERLQLEYVDVVFANRPDPNTPMEETV

物理的形状

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

免責事項

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

AV37678-100UL:
AV37678-50UG:


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Vincent Portero et al.
Journal of the American Heart Association, 5(6) (2016-06-12)
The Brugada syndrome is an inherited cardiac arrhythmia associated with high risk of sudden death. Although 20% of patients with Brugada syndrome carry mutations in SCN5A, the molecular mechanisms underlying this condition are still largely unknown. We combined whole-exome sequencing
H A Heilstedt et al.
Epilepsia, 42(9), 1103-1111 (2001-10-03)
Clinical features associated with chromosome 1p36 deletion include characteristic craniofacial abnormalities, mental retardation, and epilepsy. The presence and severity of specific phenotypic features are likely to be correlated with loss of a distinct complement of genes in each patient. We
Charles Ashton et al.
Journal of neurosurgery, 1-7 (2020-02-29)
Prior profiling of the human pituitary adenoma (PA) DNA methylome showed the potassium channel subunit-encoding gene KCNAB2 to be highly differentially methylated between nonfunctional PAs (NFPAs) and growth hormone (GH)-secreting PAs, with greater KCNAB2 methylation detected in secretory PAs. KCNAB2

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