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Merck

B107

Sigma-Aldrich

L-BMAA 塩酸塩

≥97% (NMR), powder

別名:

S(+)-2-アミノ-3-(メチルアミノ)プロピオン酸 塩酸塩

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C4H10N2O2 · HCl
CAS番号:
分子量:
154.60
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352209
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32

品質水準

アッセイ

≥97% (NMR)

フォーム

powder

光学活性

[α]/D +21 to +31°, c = 0.5 M in 0.1 M HCl(lit.)

保管条件

desiccated

white to beige

溶解性

H2O: soluble (solutions may be stored for several days at 4 °C)

保管温度

−20°C

SMILES記法

Cl.CNC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C4H10N2O2.ClH/c1-6-2-3(5)4(7)8;/h3,6H,2,5H2,1H3,(H,7,8);1H/t3-;/m0./s1

InChI Key

VDXYGASOGLSIDM-DFWYDOINSA-N

詳細

L-BMAA塩酸塩/β-N-メチルアミノ-l-アラニン(BMAA)は、シアノバクテリア(藍藻)の神経毒です。

アプリケーション

L-BMAA塩酸塩は、砂漠殻物質中のβ-N-メチルアミノ-l-アラニン(BMAA)異性体の分析においてすべてのサンプルを比較するための標準物質として使用されています。また、Phaeodactylum tricornutum(羽状目海洋性珪藻)およびThalassiosira weissflogii(珪藻の一種)の細胞を処理してそれらに与える影響を研究するために、f/2+Si培地への添加剤としても使用されています。

生物化学的/生理学的作用

L-BMAA塩酸塩は、グリピカン-1へのヘパラン硫酸塩の添加を抑えるのに役立ちます。異常なグルタミン酸受容体結合特性を有します。筋萎縮性側索硬化症/Lou Gehrig病を引き起こす場合があります。′

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

B107-VAR:
B107-50MG:
B107-10MG:
B107-BULK:


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The effect of exogenous beta-N-methylamino-l-alanine (BMAA) on the diatoms Phaeodactylum tricornutum and Thalassiosira weissflogii
Lage S, et al.
Harmful Algae, 85-92 (2016)
The cyanobacterial neurotoxin beta-N-methylamino-l-alanine prevents addition of heparan sulfate to glypican-1 and increases processing of amyloid precursor protein in dividing neuronal cells
Cheng F, et al.
Experimental Cell Research (2019)
Aifeng Li et al.
Aquatic toxicology (Amsterdam, Netherlands), 221, 105425-105425 (2020-02-15)
Neurotoxin β-N-methylamino-L-alanine (BMAA) has been widely detected in diverse aquatic organisms and hypothesized as an environmental risk to neurodegenerative diseases in humans. However, the knowledge of its toxicity to marine organisms requires attention. In the present study, embryos and sperm
Boyin Yan et al.
Chemosphere, 243, 125355-125355 (2019-11-24)
Cyanobacteria produce a series of secondary metabolites, one of which is beta-N-methylamino-l-alanine (BMAA). BMAA is considered to be the cause of human neurodegeneration. Compared with other cyanotoxins, the role of BMAA in cyanobacteria remains unclear. To investigate this question, six
2-Amino-β-methylamino-propionc acid, a new amino acid from seeds of Cycas circinali.
Vega, et al.
Psychochemistry, 6, 759-762 (1967)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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