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Merck

J4649

Sigma-Aldrich

JNJ-10198409

≥98% (HPLC), solid

別名:

3-Fluoro-N-(6,7-dimethoxy-2,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-yl)phenylamine, N-(3-fluorophenyl)-2,4-dihydro-6,7-dimethoxy-Indeno[1,2-c]pyrazol-3-amine, RWJ 540973

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C18H16FN3O2
CAS番号:
分子量:
325.34
UNSPSCコード:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

solid

off-white

溶解性

DMSO: >10 mg/mL
H2O: <2 mg/mL

オーガナイザー

Johnson & Johnson

保管温度

−20°C

SMILES記法

COc1cc2Cc3c(Nc4cccc(F)c4)n[nH]c3-c2cc1OC

InChI

1S/C18H16FN3O2/c1-23-15-7-10-6-14-17(13(10)9-16(15)24-2)21-22-18(14)20-12-5-3-4-11(19)8-12/h3-5,7-9H,6H2,1-2H3,(H2,20,21,22)

InChI Key

ZDNURMVOKAERHZ-UHFFFAOYSA-N

生物化学的/生理学的作用

JNJ-10198409 is a potent ATP-competitive inhibitor of Platelet-Derived Growth Factor receptor tyrosine kinase (PDGF-RTK) with both antiangiogenic and a direct tumor cell antiproliferative activity. It is selective for PDGF-β kinase with IC50 values of 4.2 nM for PDGF-β and 45 nM for PDGF-α kinase.

特徴および利点

This compound is a featured product for Kinase Phosphatase Biology research. Click here to discover more featured Kinase Phosphatase Biology products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the PAF Receptor and PDGFR pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Johnson & Johnson. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

J4649-BULK:
J4649-1MG:
J4649-VAR:
J4649-5MG:


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Michael R D'Andrea et al.
Molecular cancer therapeutics, 4(8), 1198-1204 (2005-08-12)
With the advent of agents directed against specific molecular targets in drug discovery, it has become imperative to show a compound's cellular impact on the intended biomolecule in vivo. The objective of the present study was to determine if we
Chih Y Ho et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(26), 8163-8173 (2005-12-22)
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資料

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