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Merck

SML0245

Sigma-Aldrich

カンデサルタンシレキセチル

≥98% (HPLC)

別名:

2-エトキシ-1-[[2'-(2H-テトラゾール-5-イル)[1,1'-ビフェニル]-4-イル]メチル]-1H-ベンズイミダゾール-7-カルボン酸1-[[(シクロヘキシルオキシ)カルボニル]オキシ]エチルエステル, TCV 116, TCY 116

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C33H34N6O6
CAS番号:
分子量:
610.66
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

white to beige

溶解性

DMSO: ≥15 mg/mL

オーガナイザー

Takeda

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CCOc1nc2cccc(C(=O)OC(C)OC(=O)OC3CCCCC3)c2n1Cc4ccc(cc4)-c5ccccc5-c6nnn[nH]6

InChI

1S/C33H34N6O6/c1-3-42-32-34-28-15-9-14-27(31(40)43-21(2)44-33(41)45-24-10-5-4-6-11-24)29(28)39(32)20-22-16-18-23(19-17-22)25-12-7-8-13-26(25)30-35-37-38-36-30/h7-9,12-19,21,24H,3-6,10-11,20H2,1-2H3,(H,35,36,37,38)

InChI Key

GHOSNRCGJFBJIB-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

human ... AGTR1(185)

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生物化学的/生理学的作用

カンデサルタンシレキセチルは、強力なアンジオテンシンII受容体アンタゴニストであるカンデサルタンのプロドラッグです。プロドラッグは腸内のエステラーゼにより切断され、活性分子を遊離します。

特徴および利点

この化合物はTakedaが開発しました。他の医薬品開発化合物と認可された医薬品/医薬品候補のリストを閲覧するには、ここをクリックしてください
この化合物はHandbook of Receptor Classification and Signal TransductionのAngiotensin Receptorsのページに取り上げられています。ハンドブックの他のページを閲覧するには、ここをクリックしてください

ピクトグラム

Health hazard

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Repr. 1B - STOT RE 2 Oral

ターゲットの組織

Kidney,Blood

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML0245-BULK:
SML0245-VAR:
SML0245-50MG:
SML0245-10MG:


試験成績書(COA)

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Ji-Young Jeon et al.
Drug development and industrial pharmacy, 39(9), 1296-1299 (2012-10-04)
Candesartan is a long-acting and selective nonpeptide AT1 subtype angiotensin II receptor antagonist. The aim of this study was to compare the pharmacokinetics and to evaluate the bioequivalence of two candesartan cilexetil 16 mg formulations. Forty healthy volunteers were randomly assigned
J M Mallion et al.
Journal of human hypertension, 14 Suppl 2, S33-S41 (2000-11-22)
Candesartan is one of the first angiotensin II receptor antagonists (AIIRAs) to be developed. It binds tightly to and dissociates slowly from the angiotensin subtype 1 (AT1) receptor in vitro. These binding characteristics differ from those of losartan, which demonstrates
Ezequiel Balmori Melian et al.
Drugs, 62(5), 787-816 (2002-04-04)
The combination of candesartan cilexetil [an angiotensin II type 1 (AT(1)) receptor antagonist] plus hydrochlorothiazide (a thiazide diuretic), has been used in the treatment of patients with hypertension. The blood pressure (BP) lowering effect of various doses of this combination
Stephanie E Easthope et al.
Drugs, 62(8), 1253-1287 (2002-05-16)
Candesartan cilexetil is converted to the angiotensin II receptor antagonist candesartan during absorption from the gastrointestinal tract. The selective and competitive binding of candesartan to the angiotensin II type 1 (AT(1)) receptor prevents binding of angiotensin II, a key mediator
Caroline Fenton et al.
Drugs, 65(4), 537-558 (2005-03-01)
Candesartan cilexetil is the orally administered pro-drug of candesartan, a highly selective antagonist of the angiotensin II subtype 1 receptor that mediates the pressor activities of angiotensin II. Candesartan cilexetil is widely used for the treatment of hypertension and has

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