N3501

β-ニコチンアミドモノヌクレオチド

≥95% (HPLC)

• 別名: β-NMN, β-ニコチンアミドリボースモノホスファート, NMN, ニコチンアミド-1-イウム-1-β-D-リボフラノシド 5′-ホスファート, ニコチンアミドリボチド
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₁H₁₅N₂O₈P
• CAS番号: 1094-61-7
• 分子量: 334.22
• Beilstein: 3570187
• EC Number: 214-136-5
• MDL番号: MFCD00038748
• UNSPSCコード: 41106305
• PubChem Substance ID: 24897645
• NACRES: NA.51

特性

• 品質水準: 200
• アッセイ: ≥95% (HPLC); ≥95% (spectrophotometric assay)
• フォーム: powder
• 保管温度: −20°C
• SMILES記法: C[C@H]1[C@@H](C)[C@@H](O[C@@H]1COP(O)([O-])=O)[n+]2cccc(c2)C(N)=O
• InChI: 1S/C13H19N2O6P/c1-8-9(2)13(21-11(8)7-20-22(17,18)19)15-5-3-4-10(6-15)12(14)16/h3-6,8-9,11,13H,7H2,1-2H3,(H3-,14,16,17,18,19)/t8-,9+,11+,13+/m0/s1
• InChI Key: YYNOOWWEYJELSF-SEMCEJNYSA-N

詳細

詳細

β-ニコチンアミドモノヌクレオチド（β-NMN）は、ニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼ（NAMPT）が触媒するニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（NAD +）生合成における中間体です。 NAMPTは、ニコチンアミドと5-ホスホリボシル-1-ピロリン酸との縮合を媒介し、β-NMNを生成します。 βその後、-NMNアデニルトランスフェラーゼはβ-NMNをNAD +に変換します。

アプリケーション

β-ニコチンアミドモノヌクレオチド（NMN）は、RNAアプタマー内の結合モチーフおよびβ-ニコチンアミドモノヌクレオチド（β-NM）活性化RNA断片を含むリボザイム活性化プロセスを研究するために使用されます。

その他情報

注：これは、NMNの一般的なフォームです。これをα-NMNと混同しないでください。

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Gloves, type N95 (US)