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Merck
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主要文書

安全性情報

P1537

Sigma-Aldrich

ポリアデニル酸-ポリウリジル酸 ナトリウム塩

double-stranded homopolymer

別名:

ポリ[A]•ポリ[U]

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About This Item

CAS番号:
24936-38-7
MDL番号:
MFCD00131949
UNSPSCコード:
41106305
NACRES:
NA.51

品質水準

200

フォーム

powder

保管温度

−20°C

SMILES記法

[P](=O)(OC[C@H]3O[C@H]([C@@H]([C@@H]3O)O)[n]4c5ncnc(c5nc4)N)(O)O.[P](=O)(OC[C@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H]1O)O)N2C=CC(=O)NC2=O)(O)O

InChI

1S/C10H14N5O7P.C9H13N2O9P/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(17)6(16)4(22-10)1-21-23(18,19)20;12-5-1-2-11(9(15)10-5)8-7(14)6(13)4(20-8)3-19-21(16,17)18/h2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H2,11,12,13)(H2,18,19,20);1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,10,12,15)(H2,16,17,18)/t4-,6-,7-,10-;4-,6-,7-,8-/m11/s1

InChI Key

VGQHQOKIMNKUEF-ZLOOHWKQSA-N

アプリケーション

Polyadenylic acid-Polyuridylic acid (polyAU) is a double stranded homodimer studied for potential therapeutic activity, especially when coupled with radiotherapy. PolyA/U is used in comparative physiochemical studies with other duplex and single-stranded polymers such as poly-A and poly-U.

その他情報

二本鎖ホモポリマ-

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

P1537-BULK:
P1537-100MG:
P1537-VAR:
P1537-10MG:
P1537-25MG:
P1537-10MG-PW:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000363728
0000363728
0000327315
0000270353
0000167757

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A Laplanche et al.
Breast cancer research and treatment, 64(2), 189-191 (2001-02-24)
With a median follow-up of 14 years, the combination of polyadenylic-polyuridylic acid plus locoregional radiotherapy (257 patients) has significantly improved disease-free survival (p = 0.03) and significantly reduced the incidence of metastases (p = 0.04) when compared to CMF alone
Polyadenylic acid-polyuridylic acid (poly A : U) and experimental murine brucellosis. II. Macrophages as target cells of poly A : U in experimental brucellosis.
E D Madraso et al.
Immunology, 35(1), 77-84 (1978-07-01)
Gerardo Gatti et al.
European journal of immunology, 43(7), 1849-1861 (2013-05-03)
Viral double-stranded RNA (dsRNA) mimetics have been explored in cancer immunotherapy to promote antitumoral immune response. Polyinosine-polycytidylic acid (poly I:C) and polyadenylic-polyuridylic acid (poly A:U) are synthetic analogs of viral dsRNA and strong inducers of type I interferon (IFN). We
Abhi Das et al.
Molecular bioSystems, 8(7), 1958-1969 (2012-05-19)
The plant alkaloid aristololactam-β-d-glucoside and the anticancer chemotherapy drug daunomycin are two sugar bearing DNA binding antibiotics. The binding of these molecules to three double stranded ribonucleic acids, poly(A)·poly(U), poly(I)·poly(C) and poly(C)·poly(G), was studied using various biophysical techniques. Absorbance and
Ara A Ghazaryan et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(6), 1914-1921 (2006-02-09)
We characterized the interactions of meso-tetrakis(4N-(2-hydroxyethyl)pyridinium-4-yl) porphyrin (TEtOHPyP4), meso-tetrakis(4N-allylpyridinium-4-yl) porphyrin (TAlPyP4), and meso-tetrakis(4N-metallylpyridinium-4-yl) porphyrin (TMetAlPyP4) with the poly(rA)poly(rU) and poly(rI)poly(rC) RNA duplexes between 18 and 45 degrees C by employing circular dichroism, light absorption, and fluorescence intensity spectroscopic measurements. Our
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