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Merck
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主要文書

安全性情報

RAB0629

Sigma-Aldrich

Human GDF2 / Growth/Differentiation Factor 2 ELISA Kit

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About This Item

UNSPSCコード:
41116158
NACRES:
NA.32

化学種の反応性

human

包装

kit of 96 wells (12 strips x 8 wells)

テクニック

ELISA: suitable

入力

sample type plasma
sample type cell culture supernatant(s)
sample type serum

assay range

inter-assay cv: <12%
intra-assay cv: <10%
sensitivity: 32 pg/mL
standard curve range: 32.77-8000 pg/mL

検出方法

colorimetric

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

遺伝子情報

human ... GDF2(2658)

詳細

The growth differentiation factor 2 (GDF2) gene encodes for bone morphogenic protein 9 (BMP9). GDF2, also known as BMP9, belongs to the BMP family. The GDF2 gene is mapped on the human chromosome at 10q11.22. GDF2/BMP9 protein regulates angiogenesis, modulating tumorigenesis, inhibiting hepatic glucose production, and maintaining basal forebrain cholinergic neurons. It is implicated in the pathogenesis of pulmonary arterial hypertension. Mutations in the GDF2 gene are associated with hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), an autosomal dominant vascular disorder. The antibody pair provided in this kit recognizes human growth/differentiation factor 2.

アプリケーション

For research use only. Not for use in diagnostic procedures.
Please refer to the attached General ELISA KIT Procedure (sandwich, competitive & Indirect ELISA)

キットの構成要素は別途購入可能です。

製品番号
詳細
SDS

  • RABTMB3ELISA Colorimetric TMB Reagent (HRP Substrate, Item H)SDS

  • RABSTOP3ELISA Stop Solution (Item I)SDS

  • RABWASH420X Wash Buffer (Item B)SDS

ピクトグラム

Corrosion

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

注意書き

危険有害性の分類

Met. Corr. 1

保管分類コード

8A - Combustible corrosive hazardous materials

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

キットコンポーネントの情報を参照してください

PRTR

キットコンポーネントの情報を参照してください

消防法

キットコンポーネントの情報を参照してください

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

キットコンポーネントの情報を参照してください

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

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カルタヘナ法

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Jan Code

キットコンポーネントの情報を参照してください


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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Comprehensive copy number variant (CNV) analysis of neuronal pathways genes in psychiatric disorders identifies rare variants within patients.
Saus, et al.
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Wei Liu et al.
Genes & diseases, 7(2), 235-244 (2020-03-28)
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Venous malformation (VM) is a type of vascular morphogenic defect in humans with an incidence of 1%. Although gene mutation is considered as the most common cause of VM, the pathogenesis of those without gene mutation remains to be elucidated.

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